对甜瓜F2群体的性状遗传进行分析,利用J28-1-4-2(H)-2-2-1和DC-4-1-7-2-1-4-1-1-1杂交得到203个F2个体,2007年对节间长、叶长、叶宽等9个性状进行调查、评价。对所得数据进行方差分析、相关分析、全子集法回归分析、通径分析。结果表明,除了节间长性状外,其他性状都呈正态分布,说明这些性状是数量性状。节间长性状呈双峰分布,与前人的研究结果存在着不同。所有测量的性状都与产量有极显著的相关。通径分析表明,节间长度对于果重的直接影响比较小,节间与产量的相关系数较大,主要是由其他性状间接造成的,所以说明节间性状不会影响产量。为甜瓜短节间育种提供了理论依据。

为实现对甜瓜品种快速准确鉴定,利用SSR分子标记技术对6个甜瓜品种及其亲本共18份材料构建指纹图谱.通过利用50对多态性好的甜瓜SSR引物,经扩增电泳分析得到C17、C21、C30共3对引物,可用于构建18份材料的指纹图谱,实现了对这些材料的分子鉴定.另外利用C21引物对材料M324的杂种品种进行纯度鉴定,结果纯度为89%,与田间性状统计结果90%相符.

在设施基质栽培条件下，低浓度营养液不利于网纹甜瓜植株的生长；高浓度营养液使植株营养生长过旺，产量品质变劣。过高或过低浓度的营养液对网纹甜瓜叶片净光合速率的影响主要是由与叶肉细胞光合活性下降有关的非气孔限制因素造成的。为改善品质，提高产量，基质栽培网纹甜瓜的最适营养液浓度的EC值为：定植-授粉1.40 mS/cm，授粉-网纹形成1.56 mS/cm，网纹形成-果实成熟2.63 mS/cm。在生产中，应按生育期分期施肥，定植-营养生长期N：K为1.05：1，座果期-采收为0.53：1。

以美国厚皮甜瓜品系WI998为母本,中国薄皮甜瓜品系3-2-2为父本杂交所得的包括185个家系的重组自交系群体（RILs）为试验材料,通过RIL主基因+多基因混合遗传模型分析法,在不同季节研究第一雌花节位（NFF）的遗传特点。结果表明:春季性状遗传受2对重叠性主基因+加性-上位性多基因混合遗传模型（E_1_8）控制,主基因遗传率为79.17%,多基因遗传率分别为20.83%;秋季受2对互补性主基因+加性-上位性多基因混合遗传模型（E_1_7）控制,主基因遗传率为61.94%,多基因遗传率分36.77%。甜瓜第一雌花节位受2对主基因控制,还受环境变异的影响。

采用基质盆栽试验研究了包膜尿素与普通尿素对甜瓜产量、氮素吸收和氮肥利用率的影响.包膜尿素-次性接触施肥于幼苗根部.结果表明:包膜尿素处理的甜瓜产量显著(P<0.01)高于常规施氮处理,增产19.2%-19-%;相比常规施氮,施用包膜尿素显著降低了果实硝酸盐含量(P<0.05);常规施氮处理的植株叶片叶绿素含量在追肥前后出现较大波动.而包膜尿素处理在甜瓜生长期间均比较稳定;甜瓜植株氮素吸收曲线与包膜尿素氮素释放规律吻合;施用包膜尿素较常规施氮提高氮肥利用率1.1～20.6个百分点.综上所述,施用包膜尿素能实现增产、提高氮肥利用率以及改善品质的目的,是一种有应用前景的新型肥料.

β-胡萝卜素的QTL定位为开展相关基因克隆,应用分子标记辅助育种培育高品质甜瓜品种奠定基础。应用2种果肉颜色差异较大的甜瓜品种200930与200932杂交得到的F2群体构建富含β-胡萝卜素含量特征的遗传图谱。构建的基因图包含154对SSR标记,其中77对标记是由EST序列新开发的EST-SSR引物。该图谱包括17条连锁群,覆盖基因组长度1 663.5 cM,标记间的平均距离为10.8 cM。定位到3个与β-胡萝卜素含量有关的QTL位点,分别位于第1,4(Chr4),7(Chr7)连锁群上,2个QTL贡献率超过15%。位于第1连锁群的QTLβ-car1贡献率最大,为26.9%。

为探讨甜瓜的遗传转化技术,以甜瓜品种河套蜜瓜腋芽生长点做外植体,利用庆大霉素基因作为筛选基因,对影响农杆菌转化的菌液浓度、转化时间、共培养时间进行了正交试验。通过优化转化条件,建立了农杆菌介导的甜瓜腋芽生长点遗传转化体系。结果表明,采用培养20 d的无菌苗,以腋芽作为外植体,预培养1 d;用OD₆₀₀=0.7的菌液转化10 min后,黑暗中共培养2 d,然后用40 mg/L庆大霉素进行筛选;移栽后在叶片上喷洒20 mg/L庆大霉素筛选转基因植株,效果最好。通过对庆大霉素抗性苗进行PCR检测,初步验证外源基因已经整合进甜瓜基因组,转化率达到76%,幼苗移栽成活率为76.3%。

为探索嫁接对铜胁迫下甜瓜幼苗光合特性与矿质元素吸收的影响,选择了南瓜京欣砧三号为砧木,薄皮甜瓜IVF09与厚皮甜瓜IVF117 为接穗,以自根苗为对照,采用基质栽培法研究了铜胁迫下甜瓜嫁接苗和自根苗的光合特性与矿质元素吸收。结果表明:在铜胁迫条件下,甜瓜幼苗生物量下降、光合作用受抑制、矿质元素吸收平衡破坏。但在同一胁迫条件下,嫁接苗的生物量大于自根苗,光合色素含量高于自根苗,净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、胞间CO₂浓度(Ci)显著大于自根苗,气孔限制值(Ls)小于自根苗;嫁接改善了矿质元素吸收,有效增加K、P、Na等的含量,减少Cu含量,IVF09嫁接苗叶片Cu含量在800 μmol/L Cu²⁺胁迫下显著低于自根苗,仅为自根苗的70.11%;而IVF117在400 μmol/L Cu²⁺胁迫下Cu含量显著低于自根苗,为自根苗的86.61%。因此,嫁接减弱了铜胁迫对甜瓜幼苗光合特性与矿质元素吸收的抑制作用,缓解了铜胁迫对甜瓜幼苗的毒害作用。

利用DAMD,ISSR和RAPD 3种不同类型的分子标记研究了作图亲本栽培甜瓜黄旦子与野生甜瓜PI1723间的多态性,结果表明,DAMD和ISSR揭示作图亲本间多态性的效率较高,而RAPD标记揭示作图亲本间多态性的效率较低,说明为了提高甜瓜作图效率,除了选择遗传差异相对较大杂交组合外,关键是选择高效揭示多态性的分子标记类型.

在网纹甜瓜(Cucumis melo var。reticulatus Naud。)叶片中克隆了一个cDNA片段，片段长1330 bp。这段cDNA序列及由此推测的氨基酸序列分析和多序列比对表明扩增的片段是编码K⁺通道MIRK(Melon Inward Rectifying K⁺Channel)基因的5'端。由此cDNA片段推测的氨基酸序列包含了个跨膜片段S1到S，其间有一个对离子选择性有重要作用的特征序列结构GYGD(Gly-Tyr-Gly-Asp)。进化树分析显示MIRK属于KAT1亚家族，和在葡萄叶片中克隆的K⁺通道SIRK最相近。半定量RT-PCR试验表明，MIRK在甜瓜植株中根、茎、叶、花、果实等各器官中均有表达，主要在叶片和初期发育的果实中表达，在雌花和茎中也有表达，在根中的表达量最低。MIRK在甜瓜不同器官中的表达模式显示MIRK可能在甜瓜植株发育过程中起重要作用。

对5个变种的10个甜瓜材料的10个成熟性状进行测定,同时采用固相微萃取(SPME)与气相色谱质谱联用技术(GC-MS)检测其香气成分,并对它们做了主成分分析。结果表明:不同变种的甜瓜果实在成熟性状上存在很大的差异。Cantalupensis变种的Ogen、Charentais表现出典型的呼吸跃变果实特征,不仅呼吸速率和乙烯释放率高,且香气物质总量及香气成分种类亦远高于典型的非呼吸跃变型的Casaba甜瓜。不同变种类型的甜瓜果实香气成分组成差异很大,其中酯类作为主要香气物质含量差异最大(48.17%～92.74%);醇类成分在变种inodrous与reticulatus中含量较高(15.85%～26.45%),而醛类成分在变种conomon一窝猴菜瓜中含量最高,达37.26%;薄皮类型甜瓜因其他类香气物质(包括烯、烷、呋喃、醚、酸、萘、酚类和少量含硫化合物)含量较高(10.78%～18.81%)而区别于厚皮类型甜瓜。呼吸速率和乙烯释放速率与非乙酸酯类香气物质含量均呈极显著的正相关(r分别为0.904**和0.967**)。在10个甜瓜果实中共检测到167种化合物,其中共有化合物12种,但各香气成分含量在不同变种甜瓜果实中差异较大。不同变种甜瓜果实在成熟性状及香气特征上的差异性共同决定了其独特品质与它们之间的多样性。

以甜瓜叶片基因组DNA为模板,PGIP基因保守序列设计引物,PCR扩增到1条全长978 bp的目的片段。该基因包含有1个完整的开放阅读框,没有内含子,编码326个氨基酸,其编码的氨基酸序列中含有一段典型的亮氨酸重复序列。序列比对表明:该基因编码的氨基酸序列与GenBank中的PGIP基因氨基酸序列(AAP41199)同源性为100%;RT-PCR表达分析表明,该基因在甜瓜叶、茎、根、果实中表达,在花中不表达。为植物分子抗病育种提供了1条基因资源。

文章概述了内蒙古中、西部地区日光温室厚皮甜瓜栽培品种、育苗、整地、施基肥、定植、定植后管理、采收和病虫害防治等一整套栽培技术。

通过检测甜瓜中与拟南芥韧皮部特异性表达蛋白的编码基因AtPP2相类似的基因(AtPP2-like)的表达情况,以及甜瓜植株的胼胝质沉积效应,证明了这二者与甜瓜植株对蚜虫抗性之间的联系.利用反转录PCR (RT-PCR)的方法,检测了甜瓜两个AtPP2类似蛋白的编码基因lec17和lec26,受到HrpNEa的诱导表达增强,同时通过苯胺蓝染色鉴定了胼胝质在HrpNEa处理的甜瓜植株中沉积增加.接种蚜虫后的表型观测结果表明HrpNEa处理的甜瓜生长加快,抗虫效应增加.口针刺吸活动的电波信号图(Electrical penetration graph,EPG)结果显示,HrpNEa处理的甜瓜与对照相比蚜虫的取食活动明显减少,刺探性活动增加,取食频率大幅降低.这些结果表明HrpNEa处理增强了甜瓜对蚜虫的抗性.

以小卫星DNA YNZ22核心序列为引物，甜瓜DNA为模板，在甜瓜上研究了直接扩增小卫星DNA（DAMD）的优化反应体系，结果表明：在20μL的反应体系中，5种主要成分Taq DNA聚合酶、Mg²⁺、引物、模板DNA和dNTPs的最适浓度分别为1U，2.5mmol/L，0.5mmol/L，30ng，5mmol/L。在优化的DAMD-PCR反应体系下，利用该引物在28个甜瓜品种上构建了直接扩增小卫星DNA（DAMD）的指纹图谱，分析结果表明，该引物在28个甜瓜品种上共扩增出13位点，其中9位点具有多态性，多态性条带比率为69%，可一次性从28个甜瓜品种中鉴别出其中的21个，鉴别率高达75%。

为明确供试甜瓜育种材料间的遗传关系,为育种工作提供有益信息,利用23对SSR引物对39份甜瓜育种材料(双亲、F₁)进行遗传多样性和群体结构分析,共检测到71等位变异位点,平均每对引物产生等位变异数3.087个、Shannon-Weaver指数为0.893。遗传多样性和群体结构分析结果基本一致,供试育种材料分为厚皮甜瓜和薄皮甜瓜两大类群。群体结构分析还阐明了各育种材料的遗传组成,84.62%的育种材料血缘相对比较单一,15.38%的育种材料拥有混合来源。研究结果为亲本选配、优良育种材料利用提供了技术支持。

为了找出甜瓜枯萎病拮抗菌F1 的最佳发酵条件,应用Plackett-Burman设计试验确定无机盐含量、温度、豆饼粉含量是影响F1菌株有效活菌数的主要影响因子.经最陡爬坡实验、响应面优化,建立数学模型且通过模型得到最优发酵条件,当接菌量为4%、初始pH值为7、摇床转速为200 r/min、玉米粉含量为30 g/L、豆饼粉含量为17.92 g/L、MgSO₄ 0.604 g/L、NaH₂PO₄ 1.51 g/L、CaCl₂·2H₂O 0.302 g/L、K₂HPO₄ 1.51 g/L、培养温度为30.0 ℃时,有效活菌数为1.507×10⁹ cfu/mL.验证试验显示真实值为预测值的101.0%,说明该模型可用于指导F1在实际生产中发酵条件的优化.

分离筛选对甜瓜采后病害具有潜在防治效果的微生物,以建立甜瓜采后病害综合防治体系。采用生物测定的方法从甜瓜表面筛选生防菌株,应用16SrDNA序列分析,并结合生理生化指标的测定进行鉴定。结果表明,从甜瓜表面分离得到1株防治效果明显且稳定的生防菌株2-17,平板对峙测定菌株2-17对采后病害3种病原菌具有明显的拮抗作用;室内生物测定表明,菌株2-17对3种病原菌的防治效果都达到了极显著的水平,特别是对于Trichotheci-umroseum防治效果最好,达到87.5%;对Fusariumspp.和Alternaria alternata的防治效果分别为78.6%和70.8%。应用16SrDNA序列分析,初步鉴定2-17为假单胞属(Pseudomonas);通过形态学观察、革兰氏染色、鞭毛染色以及生理生化指标的测定,2-17鉴定为P.putidabiovar A。

对甜瓜玉米黄质环氧化酶(Zeaxanthin epoxidase)进行电子克隆及功能预测。根据基因同源同功原理,利用基于GengBank的EST数据库和CAP3在线软件进行同源搜索和序列拼接,克隆甜瓜玉米黄质环氧化酶基因得到序列ZE,再利用生物信息学数据库及相关软件对其进行结构和功能的预测分析。结果显示:ZE的cDNA序列长2 323 bp,开放阅读框编码657个氨基酸残基,分子量为72.4 kDa,具有一个由56个氨基酸组成的FHA结构域(553～608)。该蛋白是一个亲水性稳定蛋白,参与叶黄素循环,类胡萝卜素的生物合成等代谢反应。

分别以相同类型甜瓜品种东方蜜1号、雪里红和翠蜜为对照,对甬甜4号和甬甜5号甜瓜进行RAPD指纹图谱构建。在筛选的30个RAPD引物中,4个引物S304、S307、S327和S334稳定扩增出5个多态性位点,以操作简单的RAPD分子标记构建的指纹图谱,图谱出现概率为1/15120,能够有效区分5份材料,起到品种鉴定与保护作用。并在最后讨论了RAPD分子标记技术的可靠性。

对9个不同变种及类型的370份甜瓜种质资源24个性状进行多变量分析,结果表明;反映果实大小、种子大小、植株生长期和果实发育期的性状呈高度极显著正相关,表现果实成熟特性的脱落和黄化性状呈极显著正相关。370份甜瓜育种材料在果实发育期、果实性状及种子性状上存在丰富的变异性,主成分分析结果表明:三个主成分PC1,PC2和PC3对甜瓜变异性的累计贡献率达50.2%,通过PC1和PC2分别能将生态学上的薄皮甜瓜和厚皮甜瓜类型以及具有显著脱落和黄化现象的类型区分开来;另外,未定类型的分布以及不同变种的广泛交叉重叠,表明现代育种资源多为不同变种或类型间相互杂交经多代选育而来。多变量分析结果为甜瓜育种提供了参考。

根据GenBank上登录的甜瓜ACC氧化酶基因1 (Cm-ACO1)序列,设计特异性引物,应用RT-PCR从甜瓜品种河套蜜瓜成熟果实中克隆得到了ACO1的全长cDNA,共1 05 bp,并对其进行了序列分析,结果表明,所克隆的cDNA与已报道的甜瓜品种Cantaloup charentais的ACO1 cDNA序列完全一致.该基因的克隆为进一步研究 ACC氧化酶基因在甜瓜中的表达特性以及功能奠定了基础.

氟乐灵是一种新型的具有染色体加倍功效的除草剂。该试验通过氟乐灵溶液处理刚刚发芽的甜瓜种子诱导四倍体，在室温条件下对甜瓜品种黄河蜜三号，以200，400，600倍浓度的氟乐灵溶液处理甜瓜种子4，6，8h进行四倍体诱导试验，发现氟乐灵处理的根尖有明显的加粗现象。通过镜检，染色体计数法测定诱导率^[1]，结果表明，浓度为400倍的氟乐灵溶液处理露白的甜瓜种子8h所获得的加倍效果最好，诱导率达到32.2%。试验结果表明，氟乐灵处理甜瓜种子可以成为获得四倍体甜瓜的有效途径之一，同时对其他作物的多倍体育种研究提供了参考依据。

利用不同生态类型的品种,对甜瓜的果形遗传进行了研究.结果表明,其遗传参数m,d,h分别为1.255 2,-0.227 9,-0.068 0,甜瓜的果形遗传符合加性-显性遗传模型,且呈负向部分显性.由其世代方差估算果形指数的遗传力较高,广义遗传力为83.60%,狭义遗传力为65.9%,在育种实践中,具有较高的选择效果.

为改进甜瓜货架期，利用成熟果实乙烯释放量及变化速率存在显著差异的3个甜瓜变种为亲本，配制了皇后×9-8（非跃变类型材料间）和皇后×Charentais（非跃变类型与跃变类型材料间）两个组合，对各组合F₁，F₂及回交世代BC果实中乙烯的生成变化及果实脱落性、外果皮迅速黄化等相关性状的遗传变化进行了分析。结果表明，甜瓜果实中乙烯生成量为不完全显性遗传，受两对以上基因控制。在皇后×Charentais组合的F₁中，内源乙烯含量在采收1d后表现出急剧升高，同时伴随着外果皮迅速黄化及果柄脱落的发生，根据这些性状在F₂及分别与父母本回交世代中的不同分离比率指出，乙烯的跃变类型、外果皮迅速黄化及果柄脱落在甜瓜果实中为显性遗传。

通过不同类型温室春、秋茬甜瓜栽培, 基于有效积温、日温差积与甜瓜果实蔗糖、柠檬酸间关系的回归分析, 建立了甜瓜果实蔗糖、柠檬酸及糖酸比及有效积温与日温差积的模拟模型。结果表明, 甜瓜果实蔗糖、柠檬酸及糖酸比均随有效积温与日温差累积的增加呈logistic曲线函数变化, 但不同栽培茬口函数模型的常数项有差异, 它与日温差累积呈线性关系。验证试验结果表明:该模型能较好地模拟甜瓜果实蔗糖、柠檬酸积累过程与糖酸比变化, 可精确预测甜瓜果实的成熟特性, 因而在确定甜瓜优质采收期中具有很好的应用价值。

为研究Cm-ETR2基因在甜瓜果实发育成熟过程中的作用机理,根据已报道的甜瓜(Cucumis melo)品种Cantalupensis的Cm-ETR2基因序列,设计特异性引物,通过RT-PCR技术从甜瓜品种河套蜜瓜(Cucumis melo L.cvHetao)成熟果实中克隆得到了乙烯受体基因Cm-ETR2 cDNA,序列分析显示,序列长度为2 304 bp,编码767个氨基酸。利用实时荧光定量RT-PCR方法,对其在河套蜜瓜果实发育成熟过程中的表达特性进行了分析,Cm-ETR2基因在15DAP至30DAP表达基本没有变化,35DAP表达量开始上升,上升趋势一直持续至45DAP,且45DAP表达量为15DAP的9倍。

以日光温室栽培的伊丽莎白和蜜世界厚皮甜瓜为试材，通过测定不同叶龄叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量，探讨了在叶片展开至衰亡过程中保护酶活性和膜脂过氧化变化。结果表明，在叶龄7～21 d，SOD活性不断升高，之后短时下降，在叶龄28～35 d(伊丽莎白；蜜世界延续到42 d)，酶活性迅速升高，随后急剧下降。POD，CAT活性和MDA含量均呈“先升后降”的变化趋势：伊丽莎白、蜜世界CAT活性上升分别从7 d叶龄持续到21 d和28 d，之后不断降低；而POD活性上升则分别持续到49 d和56 d叶龄，随后大幅下降；MDA含量与POD活性变化基本一致。在叶片衰老期间，中晚熟品种SOD和CAT活性显著高于早熟品种，而POD活性和MDA含量则明显偏低。

近年来根腐病在厚皮甜瓜设施与露地栽培中普遍发生,危害严重.试验对厚皮甜瓜根腐病病样进行病原菌分离和纯化,经培养、鉴定及致病性测定,证实分离的致病菌是甜瓜根腐病菌.以所获得的病原菌菌株作为菌种,制备病原接种体,采用幼苗离体接种法,对267份薄皮甜瓜种质资源进行根腐病抗性评价,结果筛选出16份高抗和20份抗病种质资源,说明薄皮甜瓜种质资源中蕴藏着对改良厚皮甜瓜根腐病抗性有潜在利用价值的基因资源.

采用风味类型不同的4个甜瓜品种为试材,测定果实发育过程中的可溶性糖、可滴定酸、Vc、可溶性固形物和芳香物质等风味品质。结果表明:日本甜宝(TB)在果实发育过程中的可溶性糖含量最高,其次是雪奶香(XNX),泽甜十里香(ZT)第三,风味4号(FW)最低;但FW中有机酸含量显著高于其他品种,成熟期XNX的Vc含量最为丰富;在花后25/35 d时FW的芳香物质以6和9碳醛类为主,其他3个品种则以醇类为主,尤其是9碳醇,随着果实的成熟,芳香物质总量均有较大提高,特别是乙酸酯类,FW的酸类和含苯化合物增加显著。在36/46 d时芳香物质的总含量为XNX最高,其次为ZT,TB第三,FW最低,品种间差异极显著(P<0.01)。不同品种的糖酸比、芳香物质的组分与含量,及其特有芳香物质的差异共同导致了品种间风味品质的差异。

在DFT栽培条件下，从定植到收获，甜瓜日平均吸收营养液0.41L,定果后10天内出现吸收峰值（1.13L/株）,收获前仍维持较高水平。不同生长时期内，甜瓜对钾、钙、镁、磷的吸收变化与甜瓜对营养液的吸收变化基本相似，营养生长时期，吸收量较少，授粉后吸收量急剧增加，在定果后10天内出现吸收峰值，此后急剧减少，但甜瓜对钾的吸收峰值超前一周出现。根据甜瓜对主要大量元素的实际吸收浓度，可以推算甜瓜合适的营养液配方。

基质无土栽培技术是指不用天然土壤而使用基质，不用传统的营养液灌溉植物根系而使用有机固态肥并直接用清水灌溉作物的一种无土栽培技术。它具有操作简单，对环境无污染，产品优质等特点。

目前已报道的甜瓜专用营养液配方中钾素水平差异较大, 影响植株生长和果实品质形成。为量化设施基质栽培网纹甜瓜的钾素供给, 本试验在120, 240和360 mg/L三个钾素水平下, 对温室基质栽培网纹甜瓜的植株生长、矿质元素积累及氨基酸、香气物质等品质因子进行了测试分析。试验结果表明: 营养液中240 mg/L的钾素水平可增强网纹甜瓜植株的生长势, 促进茎杆粗壮, 有利于矿质元素吸收, 但对叶面积无显著影响。钾素施用水平对网纹甜瓜的单瓜重无显著影响, 对营养风味品质的影响主要表现在显著提高果肉内可溶性固形物、谷氨酸、天门冬氨酸、丙氨酸及香气物质的含量。但钾素过量(360 mg/L)则会导致网纹甜瓜果实品质降低。生产实践中, 温室基质栽培网纹甜瓜营养液中的最适钾素水平应为240 mg/L, 此时植株对N, P, K, Ca, Mg的吸收比例为28∶5∶40∶21∶6。

为了建立甜瓜抗白粉病基因的分子标记辅助选择方法,以杂交组合1A151/恒进红瓤酥的6个世代群体 P₁,P₂,F₁,F₂,BC_r和BC_s为材料,利用风媒接种方法和分群法,研究了抗病基因的遗传和分子标记。结果表明,抗源1A151对白粉病菌的抗性由1对不完全显性抗病基因控制,并寻找到了1个与抗病基因位点连锁的分子标记RAPD-S329,其距离为6.81±1.67个遗传单位。

通过对雄全同株类型薄皮甜瓜品种单性花转育的研究,表明单性花性状受显性基因控制,转育F₁均表现为雌雄异花同株,回交后代出现雌雄异花同株和雄全同株的分离,经卡方检测,分离比例符合1:1.经杂交1代,回交2代的转育,后代果实性状逐渐趋于薄皮甜瓜品种,性状表现优良,通过自交,可选育出薄皮甜瓜单性花自交系,用于杂一代制种上.

以长蔓品种状元和短蔓资源1A5与1A440为材料,分析了甜瓜短蔓性状的遗传规律.结果表明,这两份短蔓资源均携带1对隐性短蔓基因,而且彼此间互为非等位基因.

利用风媒接种方法在空调温室初步鉴定了8份甜瓜一代杂种品种和12份甜瓜地方品种对白粉病菌的抗性。结果表明，8份一代杂种品种均高度感病，在12份地方品种资源中，1份资源宁夏厚皮甜瓜免疫白粉病；1份资源河套密瓜存在免疫株系和感病株系；而其它均感病。这说明地方品种群体蕴藏着对改良甜瓜品种抗病性有潜在应用价值的基因资源。

在空调温室,利用风媒接种方法研究了2个甜瓜品种PI41472和宁甜1号对北京的1个白粉病菌系的抗性遗传.结果表明,这2个品种对该菌系的抗性均由1对不完全显性抗病基因控制.等位性测验表明,这2个品种携带的抗病基因为同一基因或彼此间为等位基因.

以抗病资源收集一号和感病农家品种皇后杂交的F1、BCs、BCr、F2以及双亲为材料,苗期进行白粉病抗性鉴定,分析了白粉病抗源收集一号的抗性遗传规律,并利用集团分离分析法结合SRAP标记进行连锁分析。结果表明,收集一号对白粉病Podosphaera xanthii生理小种1的抗性由显性单基因控制,同时对1 600对SRAP引物进行筛选,引物me4em37扩增出的多态性条带与抗病基因表现连锁关系,该多态性片段大小为100 bp,与抗病基因遗传连锁距离为17.0 cM。

在基质栽培条件下，研究了不同营养液浓度对大棚甜瓜生长发育的影响。试验结果表明，甜瓜营养液浓度三段管理（定植-授粉2.0mS/cm,授粉-网发生2.5mS/cm,网发生一收获3.0mS/cm）能促进甜瓜营养生长和生殖生长。营养液浓度增加，甜瓜叶片中磷、钾含量和钾/（钙+镁）比率提高，但镁含量降低。试验还表明，不同品种甜瓜对营养液浓度具有相同的适应性。

为培育厚皮甜瓜单性花新品系, 以雌雄异花同株系和普通两性花系为亲本进行杂交, 杂交后代采用三条途径转育单性花近等基因系, 通过调查转育各世代及入选品系与不同生态类型材料配制的杂交组合中花性型的遗传分离情况, 检测分析雌雄异花同株性状的遗传稳定性.结果表明:Mr分别与Mm, Ym, YF, F-Y配制的个杂交组合中, F2的花性型分离为:单性花：两性花＝3：1;以Mm, Ym为轮回亲本的不同世代, 花性型分离为:单性花：两性花＝1：1.推测为供试材料间性型的不同仅存在于a位点的基因型差异, 由等位基因A控制的单性花性状呈稳定的单显性基因遗传.用不同生态类型的优良育种材料作轮回亲本, 采用连续回交、最后自交分离选择, 以及杂交后代连续自交分离选择的方式, 培育出个单性花材料.

0~4℃低温处理华兰氏甜瓜幼苗后，生长受抑，并在低温处理至第8天死亡；低温对扁豆幼苗生长虽也有明显影响，但幼苗生长尚未停止，只是变慢，在低温处理第24天死亡。检测华兰氏和扁豆幼苗期三种组织内ATPasc、COD和POD同工酶发现，华兰氏幼苗组织中三种酶的同工酶均产生变化，而扁豆中只有POD有谱带减少或活性变弱的现象。这一结果表明，华兰氏和扁豆两种作物幼苗生长受抑与其组织内同工酶的变化存在一定相关性。

以日光温室栽培的伊丽莎白厚皮甜瓜为试材,探讨了不同坐果数对厚皮甜瓜叶片衰老及干物质积累与分配的影响。结果表明,随着植株坐果数增多,厚皮甜瓜功能叶片衰老加快,表现为:叶片可溶性蛋白质(Pr)和叶绿素(Chl)含量迅速下降,丙二醛(MDA)含量和过氧化物酶(POD)活性快速上升;坐果数增多导致植株叶面积减小,侧枝抽生困难,而比叶重及单位叶面积负荷量增加,单位源光合能力提高,干物质积累量及其在果实中的分配量大增,最终提高单株产量,但单果重偏低。综合分析结果揭示,早熟小果型厚皮甜瓜前茬坐2果较为合适。

研究不同甜瓜品种果实成熟过程中香气物质成分。采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)提取不同品种甜瓜果实成熟过程中的香气成分,用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)进行测定分析。4个甜瓜品种在花后25 d(未成熟时期)的芳香物质以醛类和醇类物质为主。花后30 d的果实是一个醛类和醇类物质向酯类物质转化的时期。花后35d是甜瓜果实的成熟期,香气成分以酯类物质为主,仅有少量的醛类和醇类物质。4个甜瓜品种在果实成熟期共有的芳香物质有6种,均为酯类物质,分别是乙酸己酯、乙酸苯甲酯、乙酸异丁酯、乙酸丁酯、乙酸-2-甲基丁酯、2,3-丁二醇双乙酸酯和十四酸异丙酯;它们特有的香气物质以及特征性酯类种类和含量均不同,这些差异是不同甜瓜品种的香气类型不同的原因,从而构成了各品种甜瓜特有的典型性香气。

为明确钙在调节网纹甜瓜果实成熟衰老中的生理作用,以网纹甜瓜果实圆片为材料,研究了不同浓度硝酸钙(1,3,5 mmoL/L)处理4,8,12,1,20和24 h情况下,甜瓜果实成熟衰老相关生理指标的变化.结果表明:硝酸钙具有明显延缓甜瓜果实衰老的作用,使果肉硬度显著高于对照,并提高过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,同时降低果肉乙烯释放量、可溶性蛋白含量、外渗电导率的升高速度和脂氧合酶(LDX)活性的作用.但不同处理浓度和处理时间对果实软化的作用效果存在一定差异.与1 mmol/L和3 mmoL/L的硝酸钙相比,5 mmol/L的硝酸钙处理更能显著延缓果实的衰老进程;与处理4 h和8 h相比,处理12 h硝酸钙对以上各成熟衰老指标的促进或抑制作用效果更加显著,但是随着处理时间的延长至处理24 h时,POD、SOD、CAT活性反而下降,对可溶性蛋白的合成、外渗电导率和LOX活性升高速度的抑制效应显著降低.因此,5 mmol/L硝酸钙,并且处理12 h具有较好地减缓网纹甜瓜果实衰老的作用.