钙调蛋白是植物体内一种重要的Ca²⁺受体蛋白,在钙信号途径及抗逆反应中发挥着重要作用。为研究番茄CaM蛋白在低温胁迫下的作用机制,以番茄品种Heinz1706、LA3969、冀粉2号、冀粉3号和农博粉霸15为材料,克隆得到了番茄钙调蛋白基因SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5,并进行序列分析和启动子区顺式作用元件分析;利用qRT-PCR技术分析SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5在不同番茄品种中15,5 ℃低温胁迫下的表达模式,并结合RNA-seq数据分析组织特异性表达情况。结果显示,SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5的CDS序列均为450 bp,三者相似度为93.63%;所编码的氨基酸序列完全相同,属酸性稳定亲水蛋白,具有典型的CaM蛋白保守结构域。启动子顺式作用元件分析表明,3个基因的启动子区除含有必需的核心元件外,还含有多种生物及非生物胁迫响应元件,并呈现互补模式分布。不同程度低温胁迫表达模式分析表明,15 ℃胁迫下,SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5基因在5种番茄材料中的表达模式均呈现出先降低后升高的趋势,其中SlCaM5基因的表达量升高更为显著;5 ℃胁迫下,SlCaM3、SlCaM4基因的表达水平变化不明显,而SlCaM5基因在处理后期表达量显著升高;表明SlCaM5在低温下维持着CaM蛋白的翻译水平。SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5基因在Heinz1706不同组织中的特异性表达情况显示,SlCaM3和SlCaM4在分生组织中具有较高的表达,而SlCaM5基因在不同组织中表达水平差异不明显。

为了确定引起河北省丰南区发现的一种植株青枯、维管束褐变的番茄病害的病原菌，进行了病原菌分离培养纯化、致病性测定、田间接种后再分离、菌落和形态学观察结合分子鉴定，确定该病害为尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型引起的番茄颈腐根腐病。确定病原菌为尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型。对茎基接种和浸根接种进行了评价，结果表明，茎基接种发病率和死亡率均高于浸根接种。为接种完成该病害的抗病育种和防治药剂筛选的研究提供了理论依据。

从中蔬四号番茄品种中克隆能在番茄叶片中高效转录的SlU3启动子，为今后利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行分子育种奠定了基础。采用2轮PCR的方法，第1轮PCR从中蔬四号番茄品种中克隆了3种SlU3启动子，再采用Transfer PCR方法分别对3个启动子进行截短，共得到6个不同长度的启动子，并分别构建6个截短的SlU3启动子驱动GUS融合植物表达载体，利用农杆菌转化法分别转染番茄叶片。运用DNAMAN软件对已克隆的SlU3和拟南芥AtU3启动子序列具有转录功能的必要元件进行序列分析；经过2轮PCR，首先从中蔬四号番茄品种中克隆了3种SlU3-1P、SlU3-3P、SlU3-4P启动子，其长度分别是1 156，1 114，1 147 bp，再采用Transfer PCR方法分别对3个启动子进行截短，共得到6个不同长度的启动子，其长度依次是489，318，450，248，457，248 bp，并分别构建6个截短SlU3启动子驱动GUS融合植物表达载体，启动子序列比对分析发现，番茄U3启动子与拟南芥U3启动子一样，也含有比较保守的2个元件，USE和TATA框，2个元件之间的位置比较固定。利用农杆菌转化法分别转染番茄叶片，结果显示，成功侵染后的番茄叶片均被染成蓝色，表明已克隆的6种不同截短番茄SlU3启动子均具有转录活性。成功克隆了6种在番茄叶片中高效转录的SlU3启动子，为构建番茄CRISPR/Cas9基因编辑载体提供更多高效的内源启动子。

研究土壤改良剂对设施番茄根际土壤微生物群落、番茄品质及产量的影响，为合理施用土壤改良剂提供科学依据。选择设施番茄为研究对象，研究了不同土壤改良剂（石灰氮、福气多、阿维菌素和基质）下土壤细菌、真菌、放线菌、品质及产量等的变化。结果表明，4种不同土壤改良剂均能有效增加土壤中细菌、真菌、放线菌和拮抗菌数量，其中细菌和真菌数量在番茄生长后期较中期有所降低；基质栽培处理的番茄红素和维生素C产量最高，分别为8.75 mg/100g，78.60 mg/kg；可溶性糖含量为2.85%~3.29%；对照、基质栽培和阿维菌素处理糖酸比分别为7.57，6.91，7.70，口感最好；产量以基质栽培处理为最高，达139 059.30 kg/hm²，较对照增产21.18%。综合考虑口感品质和产量，初步明确了基质栽培番茄供生产参考。

探讨水杨酸(SA)对低钾胁迫下番茄幼苗生理指标及基因表达的影响,为研究SA和低钾胁迫之间的关系奠定重要的理论基础。研究喷施不同浓度(0.10,0.25,0.50,1.00 mmol/L)的SA对低钾胁迫下番茄幼苗氧化酶活性及基因表达的影响。结果表明,在低钾处理下喷施0.25 mmol/L的SA,番茄幼苗中Chl、Pro的含量、CAT、APX、POD、SOD的活性与对照组相比明显增加,MDA含量则明显降低。同时采用荧光定量PCR对幼苗叶片中的APX、CAT、POD与SOD基因表达模式进行分析,发现这4个基因的表达量在处理48,96 h后明显增加。推测在低钾胁迫下喷施0.25 mmol/L SA能促进APX、CAT、POD与SOD基因的表达,进而降低活性氧ROS的积累,增强番茄幼苗对低钾胁迫的抗性。

从国内外搜集了8个番茄品种，测定其低温雾霾后生理生化及田间抗病性、产量及品质等指标。结果表明：低温雾霾天气期间，日光温室自身的环境条件远远不能满足番茄对温、光、湿度的需求。在逆境条件下，不同品种番茄自身抗病性较强的品种有金鹏8号和粉宴1号，其落果率为2.5%，3.7%；死秧率分别为38.8%，25%；发病率为35.5%，35%，这几个指标与其他品种比较均在较低水平。且金棚8号产量最高，为54 300 kg/hm²，其次为粉宴1号、T1701，产量均在50 000 kg/hm²以上。果实品质，金鹏8号的糖酸比值最大，其口感最好；粉宴1号的硝酸盐含量最低。整个雾霾天气，叶绿素降幅最小的品种为金鹏8号，其次为粉宴1号；生理生化指标，SOD值和POD值较大，可溶性糖和脯氨酸含量积累较多的品种也是金鹏8号、粉宴1号；丙二醛含量在此试验中，品种之间的差异不明显。故在低温寡照条件下，自身调节性，适应性较强的品种有金鹏8号、粉宴1号；生理指标检测结果与田间试验结果相吻合。

为制备番茄褪绿病毒（Tomato chlorosis virus，ToCV）抗血清，以番茄病叶为试验材料，提取总RNA，根据ToCV CP基因设计特异性引物，利用RT-PCR方法克隆目的基因，构建原核表达载体pET32a-ToCVCP，在大肠杆菌Rosetta （DE3）菌株中表达CP蛋白。结果表明：ToCV CP基因（GenBank登录号：KT809400）全长774 bp，编码257个氨基酸，与GenBank中其他地区分离物核苷酸序列同源性为97.2%～99.6%，推导的氨基酸序列同源性为97.3%～100.0%。核苷酸序列保守位点占全部位点的91.3%，氨基酸序列保守位点占全部位点的88.3%，表明不同地理来源的番茄褪绿病毒的CP基因保守性较高。将ToCV CP基因克隆到原核表达载体pET-32a （+）上，并在体外条件下诱导表达出融合蛋白。SDS-PAGE分析表明，转pET32a-ToCVCP载体的大肠杆菌Rosetta （DE3）菌株表达了分子量约33 kDa的重组蛋白。该重组蛋白在37℃，1.0 mmol/L IPTG、诱导6 h，表达量最大。

为探究聚磷酸铵水溶肥对番茄的农学效应，该文采用田间小区试验，研究了聚磷酸铵水溶肥对秋冬茬设施番茄产量、品质、磷素吸收的影响。结果表明，当施磷（化肥磷P₂O₅）量为29 kg/hm²时，番茄单果重和产量均达到最高；番茄品质的各个指标均表现出随施磷量的增加先增加后降低的趋势，得到适宜施磷量为29 kg/hm²；不同施磷量处理之间番茄根的磷吸收量差异不显著；番茄叶、果实和全株的磷吸收量随施磷量的增加先增加后降低，呈二次多项式关系，经拟合，番茄果实和全株磷吸收量最高时对应的施磷量分别为21.17，25.79 kg/hm²。综合分析，该试验条件下秋冬季设施番茄产量为42.88 t/hm²时，聚磷酸铵水溶肥的适宜施磷量是29kg/hm²。

番茄褪绿病毒病（ToCV）和番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）存在复合侵染的现象，其发病率逐年递增，成为一种新的威胁番茄产业的病毒病害。为了研究复合侵染样品中2种病毒的互作和基因变异情况，对天津番茄产区发生的TYLCV全基因组和ToCV的CP基因和HSP基因进行了克隆和序列分析。结果表明，与单独侵染样品进行比对，TYLCV的基因序列在复合侵染的样品中共有6处碱基发生了变异，分别为73位A→C、92位A→G、347位C→T、1 209位C→T、1 618位A→G、2 107位A→T，除73位和92位的变异未在编码区，其余的变异碱基均在ORF框内，其中1 209位为同义突变，其他均发生了错义突变。ToCV的CP基因有1处同义突变，ToCV的HSP基因共有4处碱基变异，其中826位由T→C和1 166位由G→A均为同义突变，1 395位和1 630位均由A→G，为错义突变。利用实时荧光定量PCR技术对单独侵染和复合侵染的番茄样品中TYLCV和ToCV病毒积累量进行分析。结果表明，在田间单独侵染和复合侵染的样品中，TYLCV的拷贝数差异不显著，ToCV的拷贝数在单独侵染和复合侵染的样品中差异也不显著。在复合侵染的样品中，TYLCV的拷贝数约为ToCV的262~436倍。

为了优选Cd低积累或Cd高抗性番茄品种，以前期初步筛选的4个番茄品种（普罗旺斯、瑞提娜、凯特2号和908）为研究对象，通过水培试验详细对比镉胁迫下不同番茄品种幼苗生长与抗性指标的差异特征。结果表明：在不添加Cd的条件下，番茄品种908在株高、根长、总生物量以及MDA和叶绿素含量上均表现出最高的自然特征；普罗旺斯在CAT活性上表现最为突出；瑞提娜在POD活性上表现最高。在Cd胁迫条件下，低镉含量胁迫对普罗旺斯根系的生长有促进作用，比对照增长24.72%，其他品种变化不大；瑞提娜株高在中、高Cd含量胁迫下的响应最为敏感，受到了明显的抑制作用，其他品种无明显变化。4个番茄品种幼苗中的CAT活性在低、中等Cd胁迫时均明显增强，增幅为12.58%~84.91%；在高Cd胁迫时4个品种CAT活性大幅下降，抗性功能严重削弱。品种908的POD活性在中、高Cd胁迫时大幅增强，增幅为76.07%和72.65%；瑞提娜POD活性大幅下降，抗性严重遭受影响。在4个品种中，908地上部和根部的Cd含量最高，为其他品种的3~12倍，普罗旺斯最低，4个品种的转运系数均<1。在同等Cd胁迫条件下，908植株吸收到体内的高Cd浓度诱导了抗氧化酶活性的高增加幅度，反映了品种908植株对活性氧清除能力强于其余3个品种。综上，在中、高Cd胁迫下选定普罗旺斯为Cd低积累番茄品种，908抗性最强且Cd含量较高，属于高Cd抗性品种。

为探明外源H₂S和H₂O₂对NaCl胁迫下加工番茄幼苗的生理调节作用，以耐盐性弱的KT-32和耐盐性强的KT-7这2个加工番茄品系为材料，采用盆栽法，设置0.5，1.5，3.0 mmol/L 3个H₂O₂浓度水平，研究50 μmol/L H₂S和H₂O₂共处理对250 mmol/L NaCl胁迫下加工番茄幼苗的生长、渗透调节、物质积累和活性氧代谢的影响。结果表明，外源H₂S和H₂O₂共处理缓解了NaCl胁迫对加工番茄幼苗生长的抑制作用，使加工番茄幼苗仍保持较强的光合色素含量、较高的相对含水量和根系活力，降低了电解质渗出率、MDA含量、H₂O₂含量和O₂^·产生速率，增强了加工番茄幼苗叶片中抗氧化酶SOD、POD和CAT活性，其中在2个品系中，50 μmol/L H₂S和1.5 mmol/L H₂O₂共处理时可溶性糖分别比单独50 μmol/L H₂S处理提高了24.0%和29.4%，脯氨酸含量分别提高了25.8%和21.3%，缓解盐胁迫效果最为显著。综上，外源H₂S和H₂O₂之间存在着一定程度的协同作用，可以诱导增强NaCl胁迫下加工番茄幼苗植株渗透调节能力、提高清除活性氧的酶促系统的防御能力，从而减弱加工番茄细胞内活性氧自由基对质膜的伤害，进而提高加工番茄幼苗对盐胁迫的适应性。其结果可为探讨H₂S和H₂O₂ 这2种信号分子协同作用、缓解加工番茄幼苗盐胁迫的生理机制提供理论依据。

为了研究番茄SlYAB2a基因的功能及其在番茄生长发育中的分子机理，以番茄的cDNA为模板，利用RT-PCR技术从番茄中克隆到SlYAB2a基因，该基因编码的蛋白质由192个氨基酸残基组成，蛋白质的分子量为21.35 kDa，等电点是8.79，平均亲水系数是-0.487。SlYAB2a蛋白质的6～165位氨基酸残基形成Pfam：YABBY结构域，在20～47位有1个C₂C₂锌指结构域，在122～181位有1个螺旋-环-螺旋结构域。二级结构分析表明SlYAB2a蛋白分子中，α-螺旋占19.79%、β-折叠占14.06%、其余66.15%为不规则卷曲。蛋白多序列比对表明SlYAB2a与马铃薯、林烟草、酿酒葡萄、大豆、拟南芥、甘蓝型油菜、花药野生稻、玉米和小麦YABBY2的一致性分别为98%，78%，71%，65%，64%，64%，58%，57%，57%，说明SlYAB2a蛋白与来源于双子叶植物的YABBY2一致性较高，而与来源于单子叶植物的一致性较低。通过聚类分析发现YABBY2蛋白明显分为单子叶和双子叶2个亚类，SlYAB2a蛋白属于双子叶亚类，与马铃薯、潘那利番茄、绒毛状烟草、林烟草等的YABBY2蛋白序列亲缘关系较近。实时定量RT-PCR分析结果表明，在番茄植物的不同生长发育时期，根、茎、叶、花、果实中，都有SlYAB2a基因表达；并且在花和青熟果实中，SlYAB2a基因表达水平远远高于其他组织。说明SlYAB2a基因在花和果实的发育过程中起着重要作用。洋葱表皮细胞瞬时表达结果表明SlYAB2a蛋白定位于细胞核中。

为合理、安全利用微咸水，促进番茄高效可持续生产，以京番301为试验材料，采用沙土槽培、单因素完全随机区组试验，以微咸水（EC=3 mS/cm）直接灌溉为对照，研究了微咸水不同灌溉方式对坐果期、盛果期、盛果后期番茄植株根、茎、叶及不同生育期果实中矿质元素含量的影响。结果表明：①番茄植株根、茎、叶及果实中的10种矿质元素含量在生育期内呈规律性的变化，根、茎、叶中6种大量矿质元素含量均为N、K、Ca大于P、Mg、Na，4种微量元素含量以Fe、Mn较高，Zn次之，Cu最低；除K外，幼果期果实中5种大量矿质元素含量最高，K在成熟期果实中含量最高，果实中微量元素含量以Fe、Zn较高，Cu和Mn较低。果实中K含量与其余9种矿质元素含量存在一定的增效作用，而Mg与Zn、Cu、P 3种元素，Na、Mn与Fe、Zn、Cu、P 4种元素间存在一定的拮抗作用。②微咸水参与灌溉提高了番茄植株各部位及品质形成期果实中全Na的含量，以微咸水直接灌溉提高幅度最大。与淡水灌溉相比，微咸水直接灌溉植株各部位全N含量也有所提高，但不利于果实对N、P和4种微量元素的吸收与积累。淡水灌溉有利于提高植株各部位全效P、K及Zn的含量，进而促进果实对N、P、K及Fe、Zn的吸收与积累。微咸水淡水按生育期轮灌可提高植株各部位Ca、Mg、Fe的含量，微咸水淡水按次轮灌和按生育期轮灌下幼果期、成熟期果实中Ca、Mg含量也较高。混合水灌溉和按次轮灌植株各部位Cu和Mn含量较高，因此品质形成期混合水灌溉下果实中Cu含量、按次轮灌下果实中Mn含量也较高。综上，短期微咸水灌溉或降低微咸水的矿化度灌溉（轮灌、混合水灌溉）不仅能够节约淡水资源，而且可以有效避免微咸水直接灌溉对植株生长的不利影响，并补充植物所需的N、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu等营养元素。

WRKY转录因子是植物中特有的转录因子家族之一,研究证实WRKY转录因子在植物的生长发育及对生物与非生物胁迫响应中具有重要的调控作用。为揭示番茄WRKY基因的功能,基于前期转录组数据,以番茄高抗青枯病Hm 2-2(R)与高感青枯病BY 1-2(S)2个自交系株系为试验材料,克隆得到1个番茄WRKY转录因子SlWRKY75基因(Solyc05g015850.3)。通过生物信息学分析、氨基酸序列多重比对、系统发育树构建、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和病毒诱导的基因沉默(VIGS)等技术方法对其基因及编码蛋白的结构、表达模式与功能进行分析。结果表明,该基因的cDNA全长为653 bp,其最大开放阅读框为519 bp,编码172个氨基酸,其蛋白相对分子量为19.878 51 ku,理论等电点为9.32,属于亲水性非分泌蛋白,且不存在跨膜结构,同时,该蛋白具有1个高度保守的WRKY结构域和一个CX₄CX₂₃HXH锌指基序,且同属于第Ⅱ类家族。系统发育树分析表明,SlWRKY75与潘那利番茄SpWRKY75亲缘关系最近,并与其他茄科聚为1组,而与橡胶树HbWRKY75、陆地棉GhWRKY75等的亲缘关系较远,在系统发育树上处于不同的分支。qRT-PCR结果表明,SlWRKY75基因的表达具有组织特异性,并可被青枯菌、水杨酸和茉莉酸所诱导。利用VIGS技术得出,沉默SlWRKY75降低了植株对青枯病的抗性,表明SlWRKY75正调控番茄对青枯病的抗性。通过以上研究结果得出,SlWRKY75基因在番茄调控青枯病抗性响应过程中扮演着重要的角色。

为解析番茄乙烯受体基因SlETR6在非生物胁迫过程中的功能。以番茄为材料，克隆了番茄SlETR6基因，利用MEGA 5.0软件对SlETR6基因编码的蛋白进行了聚类分析，并利用实时荧光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、叶、花、果实不同发育时期的组织表达情况及对其在高盐、高温（40℃）、低温（4℃）、干旱胁迫条件下的表达模式。结果表明，SlETR6基因开放阅读框（Open reading frame，ORF）为2 265 bp，编码754个氨基酸，蛋白质分子质量为85.05 ku，等电点为7.28，与马铃薯StETR-like蛋白的同源性最高；启动子分析显示，SlETR6基因含有热胁迫、干旱胁迫、低氧胁迫、光响应、乙烯、水杨酸及赤霉素应答等相关的顺式作用元件。实时荧光定量PCR分析表明，SlETR6在番茄不同组织中均有表达，且在花和转色期果实中有显著高表达。高盐胁迫6 h后，SlETR6基因呈现上调表达，12 h后达到峰值，而后回复正常表达水平；高温胁迫后，SlETR6基因表达量有明显的上升趋势；干旱胁迫早期SlETR6基因应答强烈，在胁迫处理1 h后表达量达到峰值。因此，推测SlETR6基因可能在番茄适应高盐、高温、干旱等逆境胁迫过程中发挥重要作用，可能参与番茄生长发育过程中的逆境调控。为番茄抗逆研究提供了新的候选基因资源。

为了研究有机无机肥减量及其配施等措施对辣椒和番茄产量及品质的影响；在大棚种植条件下，以辣椒和番茄为试验材料，采用田间小区试验方法研究了有机无机肥减量及其配施等措施（不施肥、100%有机肥、75%有机肥、50%有机肥、50%有机肥+50%化肥、75%化肥、50%化肥）对辣椒和番茄产量及品质的影响。就辣椒而言，肥料减量及其配施对辣椒产量无明显影响，对辣椒中可溶性固形物含量、可溶性糖含量与可溶性蛋白质含量的影响相对较小，以有机无机肥料配施处理的辣椒中硝酸盐含量最低，维生素C含量最高，即处理50%有机肥+50%化肥效果最好。相对于番茄，有机肥减量会使产量呈不同程度降低，以处理50%有机肥+50%化肥产量最高，且品质最优，与其他处理相比，此处理番茄中硝酸盐含量最低，维生素C含量和氨基酸含量最高，可溶性固形物含量与糖酸比差异相对较小。

为了确定天津番茄产区是否发生了番茄褪绿病毒病,了解该病毒天津分离物的主要基因是否发生变异,对该地区发生的ToCV进行了分子检测,并对该病毒的外壳蛋白(CP)和热激蛋白70类似物(Hsp70h)的核苷酸和氨基酸进行了序列分析。结果表明,天津分离物CP蛋白的核苷酸和氨基酸序列与已报道的具有代表性的不同国家的分离物相似性均在97.3%以上。Hsp70h蛋白的核酸和氨基酸序列与已报道的具有代表性的不同国家的分离物相似性均在97.2%以上。表明CP和Hsp70h蛋白是2个最保守的蛋白。这是首次在分子水平上证明番茄褪绿病毒在天津地区为害。

为探明生物有机肥完全替代化肥种植设施番茄对番茄果实及土壤生物学特性的影响，采用生理生化手段和高通量测序技术相结合，分析连续4 a施用生物有机肥对番茄果实品质、土壤养分含量及微生物群落结构的调节作用。结果表明，以含高效固氮菌生物有机肥替代化学肥料种植番茄，番茄果实的糖酸比、Vc和番茄红素含量分别显著提高了11.1%，7.2%，12.4%。土壤养分测定发现，该生物有机肥中所含高效固氮菌的固氮量可完全满足番茄生长所需的氮素营养，且与常规施肥相比，土壤有效磷、速效钾和有机质含量分别显著提高147.0%，38.8%，35.6%。高通量分析发现，设施番茄土壤连续4 a施用该生物有机肥，可提高土壤链霉菌属、尿素芽孢杆菌属和芽孢杆菌属等益生菌的相对丰度，其中对阿氏芽孢杆菌的激活效应显著。此外，连续4 a施用生物有机肥种植设施番茄，土壤微生物的Coverage和Simpson指数均高于常规施肥对照，表明其可在一定程度上提高土壤微生物的覆盖度和优势度。由此可见，连续施用含高效固氮菌生物有机肥有助于改善番茄果实品质，培肥地力，提高土壤益生菌的优势度。

为了探讨番茄耐冷性的生理调控机理，以耐冷型野生番茄LA1777和低温敏感型栽培番茄LA2706为试材，研究低温对2种类型番茄叶片抗氧化代谢和碳同化的影响。结果表明：随着低温处理时间的延长，超氧阴离子自由基（O₂^·）、过氧化氢（H₂O₂）、丙二醛（MDA）、脱氢型抗坏血酸（DHA）含量呈现上升趋势，LA2706分别比LA1777高0.3%~21.0%，1.2%~17.3%，13.4%~36.9%，13.3%~21.0%，且LA2706上升程度明显较快，加速了膜脂过氧化进程；还原型抗坏血酸（AsA）含量随着低温处理时间都呈小幅上升趋势；超氧化物歧化酶（SOD）活性总体呈下降趋势，LA2706和LA1777分别比处理前下降55.3%和28.2%；LA1777叶片中抗坏血酸过氧化氢酶（APX）活性在7 d时峰值显著升高，为LA2706的4.0倍。随着低温处理时间的延长，可溶性总糖含量、酸性转化酶活性、中性转化酶活性和蔗糖磷酸合成酶活性均呈上升趋势，LA2706比LA1777更为显著，处理7 d后，LA2706分别为处理前的5.8，4.8，10.2，1.7倍，低温导致LA2706叶片中淀粉大量分解成蔗糖，以缓解低温胁迫环境对其造成的伤害。