蔬菜专题

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杨征, 杨晓云, 张清霞, 司朝光, 张淑霞, 王媛

2015, 30(2): 87-92. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.02.016

摘要 (860) RichHTML PDF全文 (209)

利用大白菜抗根肿病基因 CRa 和 CRb 分子标记(SC2930和KBrH129J18R)引物组,对78份大白菜材料进行抗根肿病分子标记鉴定。结果表明,在这78份材料中,有34份材料含有SC2930-T(CRa抗病标记)标记,其中杂合抗病位点材料17份,纯合抗病位点材料17份。有37份材料含有KBrH129J18R抗病标记,其中纯合抗病位点材料15份,杂合抗病位点材料22份。有20份材料不含有CRa和CRb所对应的抗病标记,23份材料含有2个抗病标记。该研究初步明确了78份参试大白菜材料所含抗根肿病基因 CRa 和 CRb 类型,为大白菜抗根肿病育种提供材料选择依据。

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辣椒抗黄瓜花叶病毒病研究进展

郭广君, 刁卫平, 刘金兵, 潘宝贵, 戈伟, 王述彬

2014, 29(S1): 77-84. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.S1.017

摘要 (847) RichHTML PDF全文 (313)

黄瓜花叶病毒(CMV)病是影响辣椒生产的主要病害,是辣椒抗病育种的主攻目标。分子标记辅助选择育种可有效地克服传统育种的缺陷,加速育种进程。分子标记的开发依赖于基础研究,辣椒基因组数据的公布为辣椒抗CMV研究提供了一个新的契机。所以本研究就黄瓜花叶病毒的危害、辣椒抗源材料的筛选和抗性鉴定、抗性遗传规律分析及抗性基因定位等方面进行了总结归纳,为进一步辣椒抗CMV研究和分子标记辅助育种提供一定的理论参考。

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一个新的白菜苗期TuMV-C4抗性主效QTL定位及连锁分子标记开发

田希辉, 于拴仓, 苏同兵, 张凤兰, 余阳俊, 张德双, 赵岫云, 汪维红

2014, 29(6): 1-5. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.06.001

摘要 (792) RichHTML PDF全文 (305)

为寻找与TuMV抗性基因紧密连锁的分子标记,选用高抗病毒病大白菜自交系91-112和高感病毒病自交系T12-19以及由二者为双亲构建的包含100个株系的DH群体为材料,通过SSR和InDel标记的遗传分析,在A09上定位了一个新的与大白菜苗期TuMV-C4抗性相关的主效QTL位点 BrTuA09。在此基础上,针对该QTL位点所在的标记区间,根据作图群体双亲的重测序结果,设计合成27对引物,其中11个InDel在双亲间具有多态性,且条带单一、扩增稳定;连锁分析发现,11个InDel标记均被定位在A09连锁群上 BrTuA09 的置信区间。利用BC₁群体进行标记验证发现,这些标记对高抗单株选择的准确率均达到78%以上,可应用于分子标记辅助选择,为大白菜TuMV抗病分子育种奠定了良好的基础。

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西瓜SHMT基因家族鉴定及表达模式分析

粟柴静, 张卫华, 宋嘉欣, 李明轩, 邓满, 池明, 吴颖

2024, 39(6): 47-54. https://doi.org/10.7668/hbnxb.20195203

摘要 (759) RichHTML (15) PDF全文 (71)

丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)作为参与基础代谢的一类重要酶,在植物细胞代谢、光呼吸和防御活动中起重要作用。为了解西瓜中SHMT基因家族生物信息学功能,探究其在非生物胁迫下基因表达特性,进而为西瓜SHMT基因家族的功能开发以及选育西瓜抗逆基因提供基础。采用生物信息学方法鉴定西瓜SHMT家族成员,进一步利用RT-qPCR技术分析ClSHMTs在不同组织和非生物胁迫下的表达模式。结果显示,在西瓜全基因组中,共鉴定到8个ClSHMTs基因家族成员,该家族成员随机分布在6条染色体上,依次命名为ClSHMT1~ClSHMT8。每个基因家族成员的理化性质,如氨基酸数目、分子量、等电点等存在一定的差异。其编码的氨基酸个数为471~585,分子量为51.87~65.00 ku,等电点为6.57~8.52,均为亲水性蛋白;亚细胞定位预测主要分布于线粒体上。基因结构和蛋白保守基序分析显示,ClSHMTs结构由4~15个外显子以及3~14个内含子组成,且均含有SHMT保守结构域。进一步与黄瓜、小麦等6个物种进行系统进化分析可知,50个SHMTs分3个亚族,Group Ⅰ~Ⅲ。启动子顺式作用元件分析显示,ClSHMTs启动子上均含有大量光响应、植物激素、逆境胁迫等元件。表达模式分析显示,6个ClSHMTs在西瓜不同组织中均有表达,其中,ClSHMT1、ClSHMT4、ClSHMT5、ClSHMT8在叶中表达量显著高于其他组织;在低温、干旱和盐胁迫下,ClSHMTs表达丰度各异,但集中为上调表达。综上,本研究对西瓜SHMT基因家族进行系统性分析和下一步ClSHMTs的生物功能开发提供了基础。

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盐胁迫对萝卜幼苗生长及RsCAT和RsSOD基因表达的影响

王庆彪, 王艳萍, 令狐波, 钱慧慧, 赵秋菊, 张丽

2021, 36(6): 1-6. https://doi.org/10.7668/hbnxb.20192155

摘要 (755) RichHTML PDF全文 (228)

为探究不同浓度盐胁迫对萝卜幼苗生长及相关基因表达的影响，首先以11个不同类型萝卜品种为试材，通过盐胁迫对发芽率的影响，筛选出耐盐品种Yura Hama Daikon和盐敏感品种五斤红；以Yura Hama Daikon和五斤红为试材，研究了不同浓度盐胁迫对幼苗株高及叶焦指数的影响。结果表明：在100，200 mmol/L盐胁迫下，Yura Hama Daikon和五斤红的株高均显著下降，叶焦指数显著上升。相比盐敏感品种，耐盐品种株高下降幅度小，叶焦指数小。在200 mmol/L盐胁迫下，耐盐品种Yura Hama Daikon的株高下降幅度和叶焦指数分别为46.18%和20.56，而盐敏感品种五斤红为75.25%和56.11。利用qPCR对不同浓度盐处理下RsCAT和RsSOD基因在耐、感盐品种的表达模式进行分析，结果表明：低浓度盐处理后RsCAT的表达量先升后降，峰值出现在7 d左右；高浓度盐处理时，感盐品种该基因的表达量在48 h最高，而耐盐品种中表达量逐渐升高，维持时间较长，在7 d最高。RsSOD基因的表达模式表现为，高盐浓度处理后，耐盐品种的应激响应更迅速，24 h表达量最高，之后维持较高的水平，而在盐敏感品种RsSOD的表达量最大值出现在14 d。相关研究结果将为揭示萝卜响应盐胁迫机制提供参考，为创制耐盐萝卜新品种提供技术支撑。

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大白菜育性相关蛋白差异表达

毕青, 周雪, 冀瑞琴, 冯辉

2015, 30(2): 128-131. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.02.023

摘要 (709) RichHTML PDF全文 (245)

为揭示复等位基因遗传的大白菜雄性不育分子机制,通过基于质谱的蛋白质组学同位素相对标记与绝对定量技术技术(iTRAQ),开展了大白菜核基因雄性不育蛋白质组学研究,以找到不育与可育材料中差异表达蛋白,从蛋白水平来进一步揭示大白菜雄性不育的分子遗传机制。通过研究,共发现了358个差异蛋白,其中可育中上调表达的蛋白有226个,下调表达的蛋白有132个,GO分析结果表明,鉴定的蛋白质组数据具有较好的生物学功能覆盖范围。通过双向电泳验证,差异蛋白点差异特性与iTRAQ结果类似,表明iTRAQ用于差异蛋白分析结果可靠。

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黄瓜遗传转化体系优化的研究

李蕾, 孟永娇, 张璐, 娄群峰, 李季, 钱春桃, 陈劲枫

2015, 30(5): 115-121. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.05.019

摘要 (704) RichHTML PDF全文 (364)

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为了提高农杆菌介导的黄瓜遗传转化效率,以亚洲生态型长春密刺、欧洲生态型Poinset76和Marketmore76 3种黄瓜为材料,筛选了适合遗传转化最佳的基因型,并通过改变培养基固化剂、添加抗氧化剂和有机添加物的方式对遗传转化体系进行优化。结果发现,3种基因型黄瓜中,长春密刺的抗性芽诱导分化表现最佳,而Poinset76和Marketmore76稍差;在脱乙酰吉兰糖胶为固化剂的培养基上,3种基因型的抗性芽诱导率比以琼脂粉为固化剂的培养基诱导率分别高28.21,19.71,15.39个百分点;共培养基中添加50 mg/L抗氧化剂α-硫辛酸时,长春密刺抗性芽诱导率最高达66.67%,平均芽分化数最高达1.32;在选择培养基中添加1.5 g/L的有机添加物水解酪蛋白,长春密刺抗性芽诱导率和平均芽分化数最高,分别为67.15%和1.42。此外,在前人建立的农杆菌介导的遗传转化体系的基础上,得到了以长春密刺为遗传转化的最适基因型,脱乙酰吉兰糖胶为培养基固化剂,共培养基中添加50 mg/L α-硫辛酸或选择培养基中添加1.5 g/L水解酪蛋白的优化遗传转化体系,极显著提高了外植体抗性芽诱导率和平均芽分化数,推动了黄瓜转基因进程。

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黄瓜花芽性别分化的研究进展与展望

张微, 李锡香

2015, 30(S1): 74-80. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.S1.014

摘要 (689) RichHTML PDF全文 (488)

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黄瓜的遗传背景狭窄而性型丰富,是研究植物性别分化的模式植物.一直以来,从形态学到细胞学,从经典遗传学到分子生物学,研究者们对黄瓜的性别分化及其调控机理做了大量研究,揭示了其遗传基础以及以乙烯代谢途径为主线的分子调控机制,但尚不能完全诠释黄瓜性别分化以及性型多样性和多变性的成因.近年来,基因组学、表观遗传学、miRNA等方面研究不断发展和深入,为黄瓜性型分化研究提供了新的方向和技术,有望通过多个层面和角度的综合研究进一步解释黄瓜性别分化与多样性形成的机制,为调控黄瓜性别分化,实现高产稳产栽培和瓜类作物性型分子育种提供理论依据和技术支持.

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大白菜菌核病病原菌鉴定及其主要生物学特性

孙敬贤, 张鲁刚

2015, 30(S1): 321-328. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.S1.058

摘要 (675) RichHTML PDF全文 (268)

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为明确大白菜菌核病病原菌的种类及其主要生物学特性,以大白菜菌核病病株上分离获得的菌株XN001为试验材料,对菌株进行致病性检测和形态学观察,并结合病原菌ITS区序列分析鉴定病原菌的种类,此外,通过改变病原菌菌丝和菌核的培养条件,研究病原菌的主要生物学特性.结果表明:大白菜菌核病病原菌与油菜菌核病相同都是核盘菌;菌株XN001在pH值4~11菌丝均可生长,pH值4时生长最快;菌丝生长最适温度为20~25 ℃;诱导菌核萌发的最适温度为4~10 ℃,菌核在4 ℃下处理3~5周,萌发效果最好;菌核经低温诱导后,培养温度在15~25 ℃, 最适宜菌核萌发.可见,大白菜菌核病病原菌为核盘菌,适宜在酸性常温条件下生长,菌核的萌发需要低温诱导.

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番茄NAC转录因子SlNAC80的克隆及表达分析

刘辉, 王涛涛, 张俊红, 欧阳波, 李汉霞

2015, 30(1): 77-83. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.01.013

摘要 (666) RichHTML PDF全文 (399)

为进一步明确该基因的分子特征及表达特性,通过RT-PCR从番茄中克隆了低温响应NAC转录因子 SlNAC80,该基因开放阅读框1 023 bp,编码340个氨基酸。SlNAC80蛋白相对分子量为38.19 kDa,等电点为5.27,N-端具有典型的NAC保守结构域,包含A、B、C、D、E 5个亚结构域。实时荧光定量PCR (qPCR)分析表明, SlNAC80 在番茄各组织中均有表达,以在绿果和衰老叶中的表达量最高,在红熟果中的表达量最低。对启动子区序列进行预测分析发现, SlNAC80 启动子区含有许多响应激素(ABA、GA、SA及ETH)和逆境(低温、脱水及盐胁迫)的顺式作用元件,如ERELEE4、GARE1OSREP1、LTRE1HVBLT49、GT1GMSCAM4、MYB1AT、MYCATERD1、MYCATRD22、WBOXNTERF3及WRKY71OS等。qPCR分析结果也证实该基因的表达受低温、干旱、高盐、甲基紫精、ABA及乙烯处理诱导。这些结果表明, SlNAC80 可能在番茄非生物逆境应答中发挥重要调控作用。

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盐胁迫对番茄种子萌发和幼苗生长的效应

苏实, 练薇薇, 杨文杰, 郑青松

2006, 21(5): 24-27. https://doi.org/10.3321/j.issn:1000-7091.2006.05.007

摘要 (639) RichHTML PDF全文 (478)

研究了不同浓度NaCl胁迫对番茄种子发芽、幼苗生长及其离子吸收、分布的效应。结果表明，25~100mmol/L NaCl胁迫对番茄的影响主要表现为推迟发芽，但最终并不影响发芽率，而随着NaCl浓度的进一步增加，番茄发芽率明显降低，250~300 mmol/L NaCl处理，发芽率为0。25~300 mmol/L NaCl处理均显著抑制幼苗生长，使干物质积累下降。Na⁺主要积累在茎秆、根部，叶片中较少，而Cl^-主要积累于茎秆。盐胁迫下叶片中K⁺含量显著增加，根系吸收SK，Na、叶片运输SK，Na均显著上升，表明番茄在离子吸收和向叶片运输过程中，对K⁺具有较强的选择性。这是番茄具有一定耐盐性的主要原因。

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番茄SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5基因的克隆及低温胁迫下的表达分析

王鹏, 田哲娟, 赵雪芳, 康忱, 吴志明, 李亚栋, 黄冀楠

2023, 38(2): 75-84. https://doi.org/10.7668/hbnxb.20193489

摘要 (629) RichHTML (11) PDF全文 (67)

钙调蛋白是植物体内一种重要的Ca²⁺受体蛋白,在钙信号途径及抗逆反应中发挥着重要作用。为研究番茄CaM蛋白在低温胁迫下的作用机制,以番茄品种Heinz1706、LA3969、冀粉2号、冀粉3号和农博粉霸15为材料,克隆得到了番茄钙调蛋白基因SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5,并进行序列分析和启动子区顺式作用元件分析;利用qRT-PCR技术分析SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5在不同番茄品种中15,5 ℃低温胁迫下的表达模式,并结合RNA-seq数据分析组织特异性表达情况。结果显示,SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5的CDS序列均为450 bp,三者相似度为93.63%;所编码的氨基酸序列完全相同,属酸性稳定亲水蛋白,具有典型的CaM蛋白保守结构域。启动子顺式作用元件分析表明,3个基因的启动子区除含有必需的核心元件外,还含有多种生物及非生物胁迫响应元件,并呈现互补模式分布。不同程度低温胁迫表达模式分析表明,15 ℃胁迫下,SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5基因在5种番茄材料中的表达模式均呈现出先降低后升高的趋势,其中SlCaM5基因的表达量升高更为显著;5 ℃胁迫下,SlCaM3、SlCaM4基因的表达水平变化不明显,而SlCaM5基因在处理后期表达量显著升高;表明SlCaM5在低温下维持着CaM蛋白的翻译水平。SlCaM3、SlCaM4和SlCaM5基因在Heinz1706不同组织中的特异性表达情况显示,SlCaM3和SlCaM4在分生组织中具有较高的表达,而SlCaM5基因在不同组织中表达水平差异不明显。

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番茄根际促生菌—假单胞菌的生防作用

岳东霞, 张要武

2009, 24(5): 210-213. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2009.05.044

摘要 (609) RichHTML PDF全文 (394)

研究了番茄根际促生菌——假单胞菌在黄瓜根部的定殖能力以及对黄瓜灰霉病和枯萎病的生防作用。结果表明，假单胞菌在浸种和灌根两种情况下均能够定殖在黄瓜根部。拮抗测定表明，一些株系对黄瓜灰霉病菌和黄瓜枯萎病菌有较好的抑制作用，最高抑制率分别达到89．1%和65．6%。离体及盆栽试验表明，CBT1、CBT3、CBT6对黄瓜灰霉病有较好的防治效果，相对防效分别为51．1%～62．4%和44．0%～67．7%；CBT1、CBT6、CBT7对黄瓜枯萎病有一定的防治效果，相对防效分别为55．3%～59．3%和47．7%～55．4%。

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印度南瓜四倍体诱变及其特性研究

刘泽发, 闵子杨, 孙小武, 成娟, 胡一鸿

2015, 30(5): 125-129. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.05.021

摘要 (601) RichHTML PDF全文 (797)

为探索印度南瓜四倍体诱变方法,增加南瓜新的种质资源,以印度南瓜自交系M10-13-09为试材,秋水仙碱、氨磺乐灵为诱变剂对印度南瓜种子进行处理,获得同源四倍体印度南瓜,并从形态及一些生理指标上比较二倍体和四倍体的差异。发现诱变剂秋水仙碱最佳浓度为2.0 mg/mL,氨磺乐灵最佳浓度为0.05 mg/mL,其诱变率分别为0.33%和0.83%,染色体加倍后的数目为2n=4x=80,诱变剂氨磺乐灵比秋水仙碱诱变效果更好。与印度南瓜二倍体相比较,四倍体叶片变小、变厚,雌花开花节位明显降低,雄花花丝变粗,花冠颜色变深,多绒毛,生育期延长,果实表面色肋变宽,颜色变深;四倍体种子横径为1.0 cm,增加66.7%,纵径为1.2 cm,增加20%,颜色变深,发芽能力差,单果平均种子数目从122.0减少为30.3。四倍体南瓜伤流量大幅增加,光合效率增高90%,蒸腾速率增加20%,根系活力强于二倍体,果实生物总黄酮的含量增加50%。

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大蒜鳞茎浸提液对黄瓜幼苗的化感作用

董林林, 李振东, 王倩

2008, 23(S2): 47-50. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2008.S2.010

摘要 (597) RichHTML PDF全文 (454)

通过生物学试验和盆栽试验,研究大蒜鳞茎浸提液对黄瓜发芽、生长及生理指标的影响。结果表明,随着浸提液浓度的增加,对黄瓜的苗长、根长抑制显著增强,而浓度为40 mg/mL时,对发芽率的抑制显著。在20 mg/mL浓度范围内,大蒜鳞茎浸提液,促进了黄瓜的幼苗生长、增加了可溶性糖、蛋白质、Vc、叶绿素的含量,提高了POD、SOD、CAT的活性,高浓度的浸提液抑制了幼苗生长及POD、SOD、CAT的活性,降低可溶性糖、蛋白质、Vc、叶绿素的含量。随着浓度的增加,MDA的变化趋势为"V"型,浓度为10 mg/mL时,MDA降低了13.7%。20 mg/mL浓度范围内的大蒜浸提液对黄瓜生长有益。

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烯酰吗啉与百菌清复配对辣椒疫霉菌的增效作用

齐永志, 张小风, 王文桥, 赵卫松, 马志强, 韩秀英

2010, 25(S1): 279-284. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2010.S1.063

摘要 (597) RichHTML PDF全文 (442)

通过离体试验测定烯酰吗啉与百菌清复配对辣椒疫霉菌不同生长发育阶段的毒力发现,在烯酰吗啉与百菌清11个不同复配组合中,最佳配比为1∶11,其对抑制辣椒疫霉菌孢子囊形成、游动孢子萌发和菌丝生长的增效系数分别为1.54,2.37,1.86,均表现为增效作用;以1∶9和11∶1复配时,分别对抑制游动孢子萌发和菌丝生长也表现为增效作用,增效系数分别为1.59,1.50;采用小株喷雾法测定了烯酰吗啉与百菌清的两种复配组合对辣椒疫病的预防效果和持效期。复配比例为11∶1时,10,5,1mg/L3个浓度处理对辣椒疫病的预防效果均显著高于相同浓度单剂处理,并且在用药后第14天时,10mg/L相对防效依旧高达67.50%,用药间隔期可达14d;复配比例为1∶11时,10mg/L处理对辣椒疫病的预防效果显著高于烯酰吗啉相同浓度处理,持效期也延长2～3d;与百菌清相同浓度相比,其预防效果也相对较高。

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与黄瓜白粉病抗病基因紧密连锁的SSR分子标记

张海英, 王振国, 毛爱军, 张峰, 王永健, 许勇

2008, 23(6): 77-80. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2008.06.017

摘要 (595) RichHTML PDF全文 (423)

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黄瓜白粉病是影响黄瓜生产的主要病害，为建立黄瓜抗白粉病分子标记辅助选择体系，我们以黄瓜抗白粉病亲本WIS2757和感白粉病亲本19032以及它们的F2群体为试材，采用SSR分析技术，对相关抗性基因的连锁分子标记进行了研究。获得了2个与黄瓜白粉病主效抗病基因连锁的SSR分子标记SSR97－200，SSR273－300，连锁距离分别为5，13 cM，这些SSR标记可以作为黄瓜抗白粉病辅助选择的分子标记。

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番茄不同截短U3启动子的克隆及功能分析

蒲艳, 刘晓东, 阿尔祖古丽·塔什, 魏倩, 刘超

2019, 34(1): 33-39. https://doi.org/10.7668/hbnxb.201750912

摘要 (593) RichHTML PDF全文 (322)

从中蔬四号番茄品种中克隆能在番茄叶片中高效转录的SlU3启动子，为今后利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行分子育种奠定了基础。采用2轮PCR的方法，第1轮PCR从中蔬四号番茄品种中克隆了3种SlU3启动子，再采用Transfer PCR方法分别对3个启动子进行截短，共得到6个不同长度的启动子，并分别构建6个截短的SlU3启动子驱动GUS融合植物表达载体，利用农杆菌转化法分别转染番茄叶片。运用DNAMAN软件对已克隆的SlU3和拟南芥AtU3启动子序列具有转录功能的必要元件进行序列分析；经过2轮PCR，首先从中蔬四号番茄品种中克隆了3种SlU3-1P、SlU3-3P、SlU3-4P启动子，其长度分别是1 156，1 114，1 147 bp，再采用Transfer PCR方法分别对3个启动子进行截短，共得到6个不同长度的启动子，其长度依次是489，318，450，248，457，248 bp，并分别构建6个截短SlU3启动子驱动GUS融合植物表达载体，启动子序列比对分析发现，番茄U3启动子与拟南芥U3启动子一样，也含有比较保守的2个元件，USE和TATA框，2个元件之间的位置比较固定。利用农杆菌转化法分别转染番茄叶片，结果显示，成功侵染后的番茄叶片均被染成蓝色，表明已克隆的6种不同截短番茄SlU3启动子均具有转录活性。成功克隆了6种在番茄叶片中高效转录的SlU3启动子，为构建番茄CRISPR/Cas9基因编辑载体提供更多高效的内源启动子。

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甘蓝枯萎病抗性基因FOC1序列分析及抗性相关变异位点分析

雷蕾, 马建, 吕红豪, 颉建明, 郁继华, 康俊根

2016, 31(3): 1-10. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2016.03.001

摘要 (589) RichHTML PDF全文 (326)

旨在发掘甘蓝抗枯萎病基因FOC1中与抗性相关的特异性单核苷酸多态性(SNP),为进一步开发FOC1特异分子标记提供理论依据。在对11份甘蓝自交系材料枯萎病抗病表型鉴定基础上,通过基因测序,对每份材料中FOC1等位基因及相应的氨基酸序列变异进行分析。结果表明,FOC1等位基因序列之间共存在92处SNP变异和2处Indel变异,其中包含C381A/G等18个在抗、感材料中表现出特异性差异的SNPs。此18个特异的SNP中转换型比率为86.11%、颠换型比率为13.89%,4种碱基变异率以T/C、G/A最高,分别占47.22%和38.89%,而C/G和A/C变异率共占13.89%。本研究也发现抗、感材料中存在4个特异的SNP,可造成3个氨基酸的变化。

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番茄颈腐根腐病病原鉴定及2种接种方法的评价

张尚卿, 韩晓清, 缪作清, 吴志会, 张立娇

2017, 32(5): 124-129. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2017.05.019

摘要 (589) RichHTML PDF全文 (90)

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为了确定引起河北省丰南区发现的一种植株青枯、维管束褐变的番茄病害的病原菌，进行了病原菌分离培养纯化、致病性测定、田间接种后再分离、菌落和形态学观察结合分子鉴定，确定该病害为尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型引起的番茄颈腐根腐病。确定病原菌为尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型。对茎基接种和浸根接种进行了评价，结果表明，茎基接种发病率和死亡率均高于浸根接种。为接种完成该病害的抗病育种和防治药剂筛选的研究提供了理论依据。

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利用DH群体构建大白菜分子遗传图谱

刘俊峰, 张斌, 李梅, 刘莉, 闻凤英

2015, 30(2): 156-160. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.02.028

摘要 (582) RichHTML PDF全文 (270)

构建大白菜分子遗传图谱,为大白菜干烧心QTL定位和分析奠定基础。以大白菜感病品种B120和大白菜抗病品种黑227为亲本建立的DH系为作图群体,基于所筛选出的74对InDel标记和37对SSR标记构建分子遗传图谱。利用JoinMap 4.0软件,初步构建了一张覆盖基因组长度为1 004.7 cM、平均图距为9.30 cM的大白菜遗传连锁图,该图谱包含12个连锁群、108个标记位点。该图谱能有效地用于大白菜干烧心QTL定位。

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黄瓜无苦味种质资源的SSR标记鉴定

张立杰, 麻艳超, 李康, 东方阳, 王建设

2015, 30(2): 140-144. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.02.025

摘要 (581) RichHTML PDF全文 (274)

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鉴定无苦味种质,选育无苦味品种是控制黄瓜苦味、改善品质的有效方法。利用黄瓜营养器官苦味基因的标记SSR02309和果实苦味基因的标记SSR10795,对78份种质资源进行苦味基因型分析,表明黄瓜种质间和种质内苦味基因的标记基因型存在遗传变异性。明确了78份种质苦味基因的标记基因型。初步鉴定出7份无苦味种质。在田间逆境胁迫条件下,利用感官品尝方法对标记鉴定的7份无苦味种质的苦味性状进行了感官品尝鉴定,结果与标记鉴定的一致。为无苦味黄瓜品种改良奠定了技术与种质基础。

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甜瓜F₂群体农艺性状的分析

白戈, 王志民, 李秀秀

https://doi.org/10.7668/hbnxb.2009.S1.025

摘要 (577) RichHTML PDF全文 (293)

对甜瓜F2群体的性状遗传进行分析,利用J28-1-4-2(H)-2-2-1和DC-4-1-7-2-1-4-1-1-1杂交得到203个F2个体,2007年对节间长、叶长、叶宽等9个性状进行调查、评价。对所得数据进行方差分析、相关分析、全子集法回归分析、通径分析。结果表明,除了节间长性状外,其他性状都呈正态分布,说明这些性状是数量性状。节间长性状呈双峰分布,与前人的研究结果存在着不同。所有测量的性状都与产量有极显著的相关。通径分析表明,节间长度对于果重的直接影响比较小,节间与产量的相关系数较大,主要是由其他性状间接造成的,所以说明节间性状不会影响产量。为甜瓜短节间育种提供了理论依据。

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NaCl胁迫对芹菜生长、生理生化特性及品质的影响

陈宝悦, 曹玲, 王艳芳, 陈子敬, 徐强, 王倩

2014, 29(S1): 218-222. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.S1.042

摘要 (575) RichHTML PDF全文 (172)

通过研究NaCl胁迫对芹菜植株生长、生理生化特性以及品质的影响,以期为盐胁迫下芹菜品种的选用提供理论依据。选用西芹(京芹一号)、本芹(夏芹)和不同浓度NaCl(0,30,60,90,120 mmol/L)溶液为材料,通过盆栽试验,研究NaCl胁迫对芹菜植株生长、生理生化特性以及品质的影响。结果表明:NaCl胁迫可抑制芹菜的生长,株高、鲜质量、干质量随NaCl浓度的增加逐渐降低;芹菜叶片中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二酸(MDA)、叶绿素含量均随着NaCl浓度的升高而升高,过氧化物酶(POD)活性、可溶性糖含量随NaCl浓度升高而呈现先升高后降低的趋势;芹菜中Vc、纤维含量随NaCl浓度的升高而逐渐降低。盐胁迫对京芹一号生长、生理生化特性影响小于夏芹,京芹一号耐盐性大于夏芹。

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生防枯草芽孢杆菌Kct99的GFP标记及其在甘蓝根部的定殖示踪

田兆丰, 刘伟成, 董丹, 李永丹, 张涛涛, 刘德文

2012, 27(6): 53-57. https://doi.org/10.3969/j.issn.1000-7091.2012.06.012

摘要 (574) RichHTML PDF全文 (414)

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将含有绿色荧光蛋白基因的质粒pGFP4412,电击转入生防菌株枯草芽孢杆菌Kct99,获得具有良好发光表型的荧光标记菌株gfp-Kct99。经稳定性测定表明,质粒pGFP4412在gfp-Kct99中的遗传稳定性为89%。平板对峙培养和温室盆栽接种试验显示,标记菌株gfp-Kct99对甘蓝枯萎病菌保持了原有的拮抗活性;以标记菌株和野生型菌株培养液对甘蓝盆栽苗灌根处理5 d后再接种病原菌,对甘蓝枯萎病的防治效果分别为87.7%,90.2%,二者无显著性差异,但均显著高于同时接种生防菌和病原菌、接种病原菌5 d后再接种生防菌2种处理,说明,绿色荧光标记菌株gfp-Kct99抗甘蓝枯萎病的活性未受标记基因的影响。借助荧光显微镜观察表明,标记菌株可以在甘蓝根部表皮内大量定殖,从而阻止病原菌的侵入。

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羽衣甘蓝抗寒生理特性研究

张亚玲, 幸宏伟, 郭宁, 韩硕, 宗梅, 刘凡, 王桂香

2016, 31(4): 168-176. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2016.04.027

摘要 (572) RichHTML PDF全文 (156)

观赏羽衣甘蓝作为秋冬季节重要的园林绿化植物，抗寒性直接影响其推广和应用。为了阐明羽衣甘蓝响应低温的生理特性，揭示抗寒机理，以北京市农林科学院蔬菜研究中心生物技术课题组选配的优良F₁杂种作为研究试材，分析不同低温处理下叶片电导率变化和半致死温度，以及渗透调节物质含量和抗氧化酶活性的变化。结果显示，羽衣甘蓝叶片电导率在-5℃以下迅速升高，-10℃左右达到最大值；半致死温度为-10.3～-13.7℃，红色类型低于白色类型，羽叶和圆叶低于皱叶类型。上述研究结果与观赏羽衣甘蓝田间抗寒表现一致。低温处理下渗透调节物质含量和抗氧化酶活性响应特性表明，不同指标呈现不同的变化趋势，除了可溶性糖在-10℃含量最高外，可溶性蛋白和游离脯氨酸含量，以及超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性均在-5℃或-8℃达到最大值，并随温度进一步降低而下降。主成分分析结果表明半致死温度、可溶性糖和游离脯氨酸含量是导致羽衣甘蓝抗寒性差异的主要因素。研究结果为建立羽衣甘蓝抗寒性评价体系，进一步解析抗冻机理，培育抗寒新品种奠定理论基础。

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土壤改良剂对设施番茄土壤微生物群落、品质及产量的影响

刘中良, 郑建利, 孙哲, 焦娟, 田昌庚, 高俊杰, 刘世琦

2016, 31(S1): 394-398. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2016.S1.066

摘要 (569) RichHTML PDF全文 (121)

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研究土壤改良剂对设施番茄根际土壤微生物群落、番茄品质及产量的影响，为合理施用土壤改良剂提供科学依据。选择设施番茄为研究对象，研究了不同土壤改良剂（石灰氮、福气多、阿维菌素和基质）下土壤细菌、真菌、放线菌、品质及产量等的变化。结果表明，4种不同土壤改良剂均能有效增加土壤中细菌、真菌、放线菌和拮抗菌数量，其中细菌和真菌数量在番茄生长后期较中期有所降低；基质栽培处理的番茄红素和维生素C产量最高，分别为8.75 mg/100g，78.60 mg/kg；可溶性糖含量为2.85%~3.29%；对照、基质栽培和阿维菌素处理糖酸比分别为7.57，6.91，7.70，口感最好；产量以基质栽培处理为最高，达139 059.30 kg/hm²，较对照增产21.18%。综合考虑口感品质和产量，初步明确了基质栽培番茄供生产参考。

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碳化玉米芯缓解肉桂酸对番茄幼苗生长的抑制作用

李亮亮, 李天来, 张恩平, 吴正超, 臧健, 陈彬, 刘文娥, 席联敏

2012, 27(5): 139-143. https://doi.org/10.3969/j.issn.1000-7091.2012.05.027

摘要 (566) RichHTML PDF全文 (303)

研究不同浓度肉桂酸对番茄苗期生长抑制作用以及加入碳化玉米芯缓解肉桂酸对番茄苗期生长抑制作用的效果。以肉桂酸作为番茄的连作障碍自毒物质,珍珠岩为基质进行盆栽试验,并就生物量、光合作用、根尖超微结构和MDA含量等指标的变化进行了讨论。结果表明,施用肉桂酸对幼苗的光合作用指标、生物量及叶绿素的含量具有显著的抑制作用。高浓度的肉桂酸处理使根尖的超微结构受到破坏。同时使幼苗体内MDA的含量显著增加。加入碳化玉米芯有效地缓解了肉桂酸对番茄幼苗的毒害作用。因此,施用碳化玉米芯可作为防止番茄连作障碍的措施之一。

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大白菜中保护酶活性及H₂O₂含量变化与TuMV抗性关系的研究

张志刚, 李巧云, 刘栓桃, 张晓亮, 赵智中

2013, 28(5): 138-143. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2013.05.025

摘要 (565) RichHTML PDF全文 (206)

选取抗TuMV的8407、河304和感TuMV的冠291和春月黄为试验材料,于苗期接种TuMV-C₄,接种后测定24 d内叶片中超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)这3种过氧化氢代谢相关酶的活性以及过氧化氢H₂O₂的含量。结果表明:接种TuMV后,POD、CAT的活性及H₂O₂含量的变化在不同材料之间存在明显差异。抗病材料在接种后,POD、CAT的活性及H₂O₂含量虽有变化,但均能逐渐恢复正常;感病材料在接种后,POD、CAT的活性及H₂O₂含量均有较大变化,且始终无法恢复正常。总体而言,叶片中的和CAT与大白菜的TuMV抗性关系较为紧密,其次是POD,而SOD与TuMV抗性的关系不大。

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高温和盐胁迫下硅对辣椒CaMADS-box基因表达的影响

魏小春, 李艳, 姚秋菊, 原玉香, 赵艳艳, 王志勇, 姜俊, 段俊枝, 蒋武生, 张晓伟

2016, 31(5): 7-13. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2016.05.002

摘要 (561) RichHTML PDF全文 (264)

为了探索非生物胁迫下硅对辣椒CaMADS-box基因表达的影响，以豫椒101为材料，在对辣椒CaMADS-box基因片段同源克隆的基础上，对其编码的部分蛋白进行氨基酸同源性分析、理化性质预测、亚细胞定位预测和进化树分析，探讨了硅处理后辣椒CaMADS-box基因在高温胁迫、盐胁迫下表达量的变化，结果表明，克隆得到的CaMADS-box基因所编码的蛋白为亲水性蛋白，含有MADS结构域，属于MADS基因家族，亚细胞定位在细胞核中，分子进化树表明其与茄属和烟草属亲缘关系最近，相似性达到67%。荧光定量分析表明，CaMADS-box基因在高温胁迫和盐胁迫后表达量都呈现出先升高后下降的模式，高温胁迫下48 h达到峰值，而盐胁迫在24 h达到峰值，硅处理能够诱导CaMADS-box基因表达，在高温胁迫和盐胁迫下都在12 h达到高峰值，这表明CaMADS-box是一个硅快速响应基因，推测硅处理在缓解辣椒高温胁迫和盐胁迫等非生物胁迫方面具有重要作用。

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韭菜迟眼蕈蚊的生测方法及防治药剂研究

慕卫, 丁中, 何茂华, 郭红, 刘峰

2002, 17(S1): 12-16. https://doi.org/10.3321/j.issn:1000-7091.2002.z1.003

摘要 (559) RichHTML PDF全文 (538)

报道了韭菜迟眼蕈蚊的人工饲养方法,测定了灭蝇胺、灭线磷、地亚农、辛硫磷、毒死蜱、丁硫克百威和硫丹对韭菜迟眼蕈蚊幼虫和成虫的毒力及药效。结果表明,药后48h时以毒死蜱和硫丹对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的毒力最高,药后72h灭线磷和丁硫克百威的毒力迅速上升,对韭菜迟眼蕈蚊的毒力与硫丹、毒死蜱接近,LC₅₀约为50～100μg/mL。药后4h毒死蜱和丁硫克百威对韭菜迟眼蕈蚊雌成虫的毒力较高,10h时以毒死蜱和灭线磷的毒力较高。田间药效证明,毒死蜱和灭线磷速效性好,药后5d7500L/hm²防效达到75%以上。药后15d灭蝇胺的田间防效迅速提高,致使部分幼虫和蛹在形态上发生畸变,减少成虫产卵量。

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链霉菌TD-1对番茄灰霉病菌的抑制及防御酶活性的影响

单丽萍, 王昌禄, 李贞景, 陈勉华, 李风娟

2015, 30(2): 100-103. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.02.018

摘要 (557) RichHTML PDF全文 (464)

采用体外抑菌活性和盆栽试验测定方法,研究了白黄链霉菌TD-1发酵液对番茄灰霉病菌的抑制效果及植株体内防御酶活性的影响,旨在为番茄灰霉病的生物防治提供参考。结果表明:TD-1菌株发酵液对灰霉病菌的菌丝生长和孢子萌发抑制率分别为98.1%和98.3%;TD-1发酵液在番茄植株上对灰霉病的防治效果为76.98%。喷洒TD-1发酵液24 h后接种灰霉菌孢子悬浮液,番茄叶片中苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力均有所提高,分别在处理后第4,3,2,3 天达到最高。

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番茄红素快速测定方法的研究

刘仲齐, 薛俊, 金凤媚, 郏艳红

2006, 21(2): 13-17. https://doi.org/10.3321/j.issn:1000-7091.2006.02.004

摘要 (554) RichHTML PDF全文 (306)

以番茄红素含量不同的8个基因型为材料，对CR400型色差计的快速测定值与番茄红素含量之间的相关性进行了研究。结果表明，以果实为样品测定的L1，a1，b1值在基因型间呈随机分布，番茄红素含量与以果浆为样品测定的L2和b2值呈负相关，与a2值呈极显著正相关。以去除自由水后的果酱为样品测定的L3，a3，b3值更加稳定，它们与番茄红素含量的相关性更加密切。自由水含量对色差计的读数值影响较大，在自由水含量适中（71.11%~76.20%）的基因型中，番茄红素含量与（a3/b3+a3/L3）的相关系数高达0.808^**，此时用线性回归方程能够比较准确地根据色差计的读数值估测果实中番茄红素的含量。

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辣椒单果种子数的遗传分析

隋益虎, 胡能兵, 苗永美, 赵岩, 周玉丽

2014, 29(3): 90-94. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.03.017

摘要 (552) RichHTML PDF全文 (148)

选用2个辣椒杂交组合构建6世代群体(P₁、P₂、F₁、B₁、B₂和F₂)，对各世代四母斗果实的单果种子数进行计数，研究其遗传规律，结果表明：2个杂交组合的分离群体单果种子数表现多峰或单峰偏态分布，呈现数量遗传特征；多世代联合分离分析表明，辣椒单果种子数遗传模式符合2对加性-显性-上位性主基因遗传模型(B-1模型)。一阶遗传参数分析表明，2个组合中除了两基因间加性×显性、显性×显性互作等上位效应相似外，其加性、显性、加性×加性效应表现几乎相反；势能比值比较表明，组合Ⅰ中第1、2对主基因分别表现为负、正向超显作用，组合Ⅱ中则表现为正、负向超显作用；同一组合中2基因座间综合显性效应有部分抵消。二阶遗传参数分析表明，组合Ⅰ中控制辣椒单果种子数的2对主基因QTL比较集中在1110B材料中，组合Ⅱ则在2个亲本材料中都有分布。同时组合Ⅰ、Ⅱ的F₂群体主基因遗传率分别为61.84%和37.30%，说明辣椒单果种子数因种质材料不同有差异，育种中对单果种子数的遗传选择应在分离的较高世代进行。

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甘蓝硫代葡萄糖苷总量性状的QTL定位及分析

田多成, 何洪巨, 严慧玲, 颉建明, 康俊根

2014, 29(3): 6-10. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.03.002

摘要 (549) RichHTML PDF全文 (263)

采用HPLC方法分析了作图群体双亲及F₂ 83个单株的硫代葡萄糖苷总含量，在已构建的高密度甘蓝遗传图谱的基础上，运用MapQTL 4.0软件对结球甘蓝F₂群体硫代葡萄糖苷总含量进行QTL定位和分析。最终检测到3个控制甘蓝硫代葡萄糖苷含量性状的QTLs(分别位于LG7上的 qGS-7-1 和位于LG8上的 qGS-8-1、qGS-8-2)，其贡献率分别为13.6%，7.5%，5.6%。并得到同时控制硫代葡萄糖苷含量QTLs共分离的分子标记me27-em25-2和E38M55-7，均可为辅助选育富含硫代葡萄糖苷甘蓝品种提供理论依据。

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大蒜2个中性/碱性转化酶基因AsNI的克隆与表达分析

周倩怡, 黄思杰, 田洁

2023, 38(4): 54-64. https://doi.org/10.7668/hbnxb.20193859

摘要 (549) RichHTML (3) PDF全文 (44)

中性/碱性转化酶作为植物蔗糖代谢的关键酶,主要参与植物生长发育、逆境胁迫响应等过程。为探究大蒜AsNI对逆境胁迫的响应模式,以乐都紫皮大蒜为试验材料,克隆得到2个中性/碱性转化酶基因,并进行了生物信息学和表达特性分析。结果表明,AsNI1和AsNI2的开放阅读框分别为522,1 203 bp,编码173,400个氨基酸;AsNI1与AsNI2均为亲水性蛋白,预测定位于细胞质,具有Glyco_hydro_100结构域;但二者的氨基酸序列相似性仅为25.75%,AsNI2含有1个糖基化位点,而AsNI1未检测到糖基化位点,二者的亲缘关系较远。蛋白互作网络分析结果表明,AsNI2与AsNI1可能参与不同的生化过程。启动子序列分析发现,AsNI1和AsNI2的启动子区域含有多个与响应相关的顺式作用元件,其中AsNI2启动子的干旱和低温胁迫响应元件个数显著大于AsNI1。通过对启动子转录因子结合位点进行预测发现,二者含有不同种类及数量的结合位点,表明AsNI1和AsNI2可行使不同的基因功能。qRT-PCR检测发现,AsNI的表达具有明显的组织特异性,AsNI1和AsNI2分别在根和鳞茎中表达量最高。同时,逆境胁迫能够诱导AsNI表达,低温和干旱处理下均以AsNI2的响应程度强于AsNI1。其中,低温胁迫以诱导叶片AsNI2的表达为主,干旱胁迫以诱导根系AsNI2的表达为主。通过分析AsNI的序列特征和表达模式,验证了AsNI的抗逆功能。

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甜瓜品种SSR指纹图谱的构建

王晋, 尤佳, 王溪桥, 文朝慧, 王军平

2015, 30(S1): 66-68. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.S1.012

摘要 (547) RichHTML PDF全文 (288)

为实现对甜瓜品种快速准确鉴定,利用SSR分子标记技术对6个甜瓜品种及其亲本共18份材料构建指纹图谱.通过利用50对多态性好的甜瓜SSR引物,经扩增电泳分析得到C17、C21、C30共3对引物,可用于构建18份材料的指纹图谱,实现了对这些材料的分子鉴定.另外利用C21引物对材料M324的杂种品种进行纯度鉴定,结果纯度为89%,与田间性状统计结果90%相符.

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水杨酸通过提高抗氧化酶活性及基因表达缓解番茄低钾胁迫

许力, 李姣, 宋文强, 李立芹

2016, 31(1): 96-101. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2016.01.016

摘要 (546) RichHTML PDF全文 (395)

探讨水杨酸(SA)对低钾胁迫下番茄幼苗生理指标及基因表达的影响,为研究SA和低钾胁迫之间的关系奠定重要的理论基础。研究喷施不同浓度(0.10,0.25,0.50,1.00 mmol/L)的SA对低钾胁迫下番茄幼苗氧化酶活性及基因表达的影响。结果表明,在低钾处理下喷施0.25 mmol/L的SA,番茄幼苗中Chl、Pro的含量、CAT、APX、POD、SOD的活性与对照组相比明显增加,MDA含量则明显降低。同时采用荧光定量PCR对幼苗叶片中的APX、CAT、POD与SOD基因表达模式进行分析,发现这4个基因的表达量在处理48,96 h后明显增加。推测在低钾胁迫下喷施0.25 mmol/L SA能促进APX、CAT、POD与SOD基因的表达,进而降低活性氧ROS的积累,增强番茄幼苗对低钾胁迫的抗性。

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不同光质及组合对番茄幼苗生长及生理特性的影响

刘振威, 孙丽, 方婷婷, 刘会超, 贾文庆

2015, 30(5): 141-145. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.05.024

摘要 (541) RichHTML PDF全文 (406)

为LED光源在园艺栽培中的应用积累经验,用自制LED光源,研究了不同光质及组合对番茄幼苗生长及生理特性的影响。结果表明:单色、双色和三色光质处理番茄幼苗,单色光质的蓝光、绿光处理更有利于提高番茄幼苗株高;除红光、黄光处理外均有利于番茄幼苗茎粗、鲜质量、干质量和壮苗指数的提高;处理红蓝光比1:1、红蓝紫光比5:3:2处理壮苗指数最优,可作为番茄培育壮苗的首选光源。所有光质处理均未提高番茄幼苗的CAT活性。黄光、红蓝光比3:2、红蓝紫光比5:3:2和5:4:1、红蓝绿光比5:3:2和5:4:1这6种处理有利于提高番茄幼苗POD活性,并以红蓝绿光比5:3:2最优。红蓝光比4:1、红蓝黄光比5:3:2和5:4:1、红蓝紫光比5:3:2这4种处理有利于提高番茄幼苗SOD活性。隶属函数法综合评价来看,红蓝紫光比5:3:2处理位列第一,可作为促进番茄幼苗生长的最优光质组合。

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甘蓝基因组细菌人工染色体文库的构建

邢苗苗, 田多成, 李海龙, 姚丽君, 冀瑞琴, 康俊根

2014, 29(5): 23-28. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.05.005

摘要 (540) RichHTML PDF全文 (232)

细菌人工染色体(BAC)文库是克隆甘蓝抗病优质重要基因的基础,以抗枯萎病、富含硫代葡萄糖苷的结球甘蓝自交系R4P1为材料,美国Epicentre公司的CopyControl^TM pCC1BAC^TM为载体,构建了甘蓝细菌人工染色体文库。该文库有73 344个克隆,插入片段平均大小约97 kb,空载率<3%,覆盖甘蓝基因组约10.9倍,筛选到甘蓝任一基因的概率为99.99%,这些结果表明,构建的文库质量较好,可用于后续分析。构建的甘蓝BAC文库不仅可用于枯萎病基因的克隆,而且为克隆其他重要的功能基因及基因组学等的研究奠定了基础。

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土壤中黄瓜棒孢叶斑病病原菌实时荧光定量PCR检测技术研究

高苇, 李宝聚, 王万立, 郝永娟, 石延霞

2014, 29(2): 71-74. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.02.013

摘要 (539) RichHTML PDF全文 (207)

筛选到应用于多主棒孢实时荧光定量PCR检测的特异性引物CIR5/CIF5,并建立了土壤中多主棒孢的实时荧光定量PCR检测技术。引物CIR5/CIF5能够从多主棒孢基因组DNA中特异性扩增出一条259 bp的片段,常规PCR检测中灵敏度可达10 fg/μL。利用实时荧光定量PCR检测模拟带菌土壤中的带菌量,结果证明该技术对土壤中多主棒孢的检测下限为1个孢子/g土壤,可以快速、准确地定量土壤中病原菌的孢子数目,为栽培前土壤中病原菌的监测预报提供有效的技术手段。

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低温弱光对番茄不同品种的影响

董灵迪, 杨玉波, 石琳琪, 焦永刚, 郭敬华, 赫彩霞

2016, 31(S1): 183-187. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2016.S1.032

摘要 (539) RichHTML PDF全文 (123)

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从国内外搜集了8个番茄品种，测定其低温雾霾后生理生化及田间抗病性、产量及品质等指标。结果表明：低温雾霾天气期间，日光温室自身的环境条件远远不能满足番茄对温、光、湿度的需求。在逆境条件下，不同品种番茄自身抗病性较强的品种有金鹏8号和粉宴1号，其落果率为2.5%，3.7%；死秧率分别为38.8%，25%；发病率为35.5%，35%，这几个指标与其他品种比较均在较低水平。且金棚8号产量最高，为54 300 kg/hm²，其次为粉宴1号、T1701，产量均在50 000 kg/hm²以上。果实品质，金鹏8号的糖酸比值最大，其口感最好；粉宴1号的硝酸盐含量最低。整个雾霾天气，叶绿素降幅最小的品种为金鹏8号，其次为粉宴1号；生理生化指标，SOD值和POD值较大，可溶性糖和脯氨酸含量积累较多的品种也是金鹏8号、粉宴1号；丙二醛含量在此试验中，品种之间的差异不明显。故在低温寡照条件下，自身调节性，适应性较强的品种有金鹏8号、粉宴1号；生理指标检测结果与田间试验结果相吻合。

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辣椒花青素生物合成相关基因的表达分析研究

李珍, 刘金兵, 刁卫平, 王述彬, 潘宝贵, 戈伟, 郭广君

2014, 29(4): 87-92. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.04.014

摘要 (535) RichHTML PDF全文 (284)

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为了明确辣椒花青素生物合成途径中相关基因的表达调控模式，选取3种不同果实颜色的辣椒品系（紫晶、淡紫、水晶）为试材，提取果实不同发育阶段的RNA并反转录成cDNA，利用qRT-PCR技术分析相关基因（CHS、CHI、F3H、F3'5'H、DFR、ANS、UFGT、ANP、GST）在不同辣椒材料果实不同发育阶段的表达情况。结果显示：CHS、CHI 在3种材料果实发育过程中表达量都很少且无规律可循，F3H 在淡紫、紫晶中表达量较高，且在果实发育的第15~20天时出现较大峰值，与之相比在水晶中的表达量可以忽略不计。 F3'5'H、ANP、GST、DFR、UFGT 在3种材料中相对表达量随着果实的发育分别呈现同步变化，且 F3'5'H、ANP、GST在材料紫晶果实发育的第15天相对表达量出现较大峰值，ANS在3种材料果实发育过程中的相对表达量变化没有一定规律可循。 F3H、F3'5'H、ANP、GST是辣椒花青素代谢途径的关键基因。

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山东葫芦科蔬菜上病毒病种类检测及黄瓜花叶病毒分离物的亚组鉴定

孙晓辉, 王树森, 高利利, 乔宁, 刘永光, 赵静, 竺晓平

2016, 31(2): 211-217. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2016.02.034

摘要 (535) RichHTML PDF全文 (141)

Baidu(1)

为了检测和鉴定山东地区葫芦科蔬菜上病毒病种类,从山东诸地11个蔬菜种植区采集了867个葫芦科蔬菜疑似感病样品。利用黄瓜花叶病毒、黄瓜绿斑驳花叶病毒、西瓜花叶病毒、烟草花叶病毒、小西葫芦黄花叶病毒、南瓜花叶病毒、甜瓜黄斑病毒、瓜类褪绿黄化病毒、李属坏死环斑病毒及甜瓜坏死斑点病毒等特异性引物对疑似感病样品分别进行RT-PCR检测,各病毒检出率分别为34.8%,10.4%,20.0%,41.7%,27.0%,7.8%,2.6%,1.7%,0,0.9%。表明除PNRSV外,其他9种病毒在山东各地均有发生,且CMV和TMV发病率较高,2种或2种以上病毒复合侵染也很普遍。同时为明确山东地区CMV分离物的株系分化状况,选取11个地区有代表性的CMV阳性样品,测定其外壳蛋白(Coat protein,CP)和RNA3核苷酸序列并进行序列比对和进化分析,结果显示侵染山东地区葫芦科蔬菜的CMV分离物均属于IB亚组,与韩国分离物As(AF013291)相似性最高,未发现其他株系。

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花期喷盐水结合蜜蜂授粉克服大白菜自交不亲和性试验

杨锐, 余阳俊, 徐家炳, 陈广, 张凤兰, 孙继志, 孙天水

1995, 10(2): 77-81. https://doi.org/10.3321/j.issn:1000-7091.1995.02.015

摘要 (532) RichHTML PDF全文 (866)

大白菜花期喷NaCl溶液，结合蜜蜂授粉克服自交不亲和性的试验结果表明，喷3%NaCl溶液效果最佳；于上午9:30喷结籽最多；每天早晨喷3%NaCl后在不同时间进行人工授粉均可结籽；NaCl处理株的花粉授粉效果好于未处理株，用于授粉的蜜蜂在使用前需隔离4天，以使身上的花粉失活。NaCl处理后的柱头乳突细胞胼胝质含量的变化与亲和性变化有相同趋势。

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大白菜花粉直感效应研究

朱焕焕, 靳颖玲, 张明科, 张鲁刚, 惠麦侠

2016, 31(3): 107-113. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2016.03.016

摘要 (530) RichHTML PDF全文 (206)

为了研究大白菜中是否存在花粉直感效应,以14S116为母本,14S443、14S375、14S120、14S502、14S393、14S536为父本,配置杂交种;以14S193为母本,14S443、14S125、14S116、14S375、14S531为父本,配置杂交种;以92S24A为母本,8407、72M、DaT511、Da164-2-1、14S126、14S375、山东4号、芥菜、Da秦3为父本,配置杂交组合。测定杂交当代角果的果荚长、果荚宽、果喙长、种子形状、单荚种子数以及千粒质量,获得中亲优势、杂种优势和父本效应。另外,JY3与JY4、JY5与JY6、JY19与JY20、Bre与夏胜、92S24与夏胜、14S375与14S116进行互交,测定千粒质量,得到中亲优势、杂种优势和父本效应,并观测了部分组合的种子形状和种皮颜色。结果表明:花粉在杂交当代直接影响组合千粒质量、荚果的果荚长、果荚宽、果喙长、种子形状及单荚种子数,也表现出杂种优势和超亲优势。

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菇渣、草炭、蛭石混合基质化处理产物对番茄苗期发育特性的影响

梁海恬, 何宗均, 高贤彪, 李峰, 赵琳娜, 杨军, 田阳

2015, 30(4): 194-199. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2015.04.033

摘要 (528) RichHTML PDF全文 (286)

为研究菇渣、草炭和蛭石混合基质化处理产物对番茄苗期发育特性的影响,将菇渣经基质化处理后,与草炭、蛭石原料复配进行番茄基质育苗试验,菇渣基质化处理产物的添加比例分别为0,33%,50%,67%,于播种后25,45,65 d对番茄幼苗成活率及发育指标进行检测。统计分析表明,复配基质处理T1、T2和T5番茄幼苗的成活率均为100%,高于CK 3.3%,处理T3和T4 的番茄幼苗成活率分别低于CK 23.4%和33.4%。对45 d番茄幼苗株高、茎粗和根系的发育指标进行比较,T3和T4各项指标均显著低于CK,也显著低于T1、T2和T5。但随着番茄幼苗发育至65 d,T3、T4根长指标显著高于CK,株高和茎粗指标与CK基本无显著差异,T1、T2和T5茎粗和根长指标与CK相比无显著差异,株高指标高于CK。研究表明,T1处理(菇渣: 草炭: 蛭石=1 : 1 : 1)培育幼苗的各项发育指标优于其他处理的幼苗,随着复配基质中菇渣基质化处理产物的添加比例增高,对番茄幼苗发育初期根系的发育可能产生一定的抑制作用,从而影响幼苗地上部生物量的积累。在番茄幼苗发育后期,增加菇渣基质化处理产物的添加比例可以显著促进番茄幼苗根系的发育,提高幼苗地上部生物量的累积。

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夜间低温对栽培和野生番茄果实抗逆性的影响

姜岩岩, 徐晓飞, 郝桂杰, 齐红岩

2012, 27(6): 97-101. https://doi.org/10.3969/j.issn.1000-7091.2012.06.020

摘要 (526) RichHTML PDF全文 (407)

以低温敏感性栽培番茄Money Maker和耐低温性野生番茄LA1777为试材,研究了夜间15,9,6℃及其恢复处理对番茄果实中抗逆生理指标的影响。结果表明,夜间低温胁迫后,LA1777和Money Maker中可溶性糖和脯氨酸含量急剧增加,过氧化物酶(POD)活性上升,特别是前者;LA1777中超氧化物歧化酶(SOD)活性低于对照,过氧化氢酶(CAT)活性高于对照,而Money Maker中变化与之相反;Money Maker中丙二醛(MDA)含量增加,显著高于对照,而LA1777差异不显著。说明2种番茄通过提高脯氨酸含量来调节渗透势响应低温,耐低温性番茄通过提高POD和CAT的活性来提高抗低温能力,而低温敏感性番茄通过提高SOD的活性来适应低温;耐低温的番茄受伤害程度较低。

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大白菜根肿病的遗传规律及抗病基因定位研究

张红, 张斌, 闻凤英, 刘晓晖, 王超楠, 李梅, 黄志银

2017, 32(4): 60-66. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2017.04.010

摘要 (522) RichHTML PDF全文 (76)

为探究根肿病抗病遗传规律，采用根肿病抗性差异的材料G57和G70，构建了包含500个单株的F₂分离群体。通过对父母本、F₁及F₂分离群体的人工接种表型鉴定结果进行统计分析，结果发现，材料中的根肿病抗性由显性单基因控制。为进一步定位试验材料中的抗病基因，利用678个分子标记对双亲、F₁及F₂群体进行了筛选验证，初步将抗病基因定位在分子标记KBRH129J18和TCR02-F。并基于2个连锁标记，开发设计了更紧密连锁的分子标记，最终获得与抗病基因连锁的5对SSR分子标记，分别为Bra0345-1、Bra0235-2、Bra0235-1、Bra19317、Bra019392。其与抗病基因的遗传距离依次为2.4，2.4，2.4，2.5，3.3 cM。开发设计的多态性标记经验证在大白菜中具有较好的适用性。

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大白菜CMS7311雄性不育的发生与花蕾内源激素含量变化的关系研究

许小勇, 张静, 孙希禄, 李梅兰, 雷鸣, 张鲁刚

2014, 29(6): 177-182. https://doi.org/10.7668/hbnxb.2014.06.030

摘要 (521) RichHTML PDF全文 (128)

Baidu(3)

为揭示大白菜CMS7311雄性不育发生与其内源激素含量变化的关系,利用间接酶联免疫(ELISA)测定法比较了大白菜雄性不育株花蕾和可育株花蕾发育过程中内源激素的含量变化差异。结果表明:在花蕾发生过程中,不育株和可育株内源激素IAA、ABA、GA₃、ZR以及JA含量变化均呈现差异。以花蕾纵径2.0~2.9 mm时期为转折点,前期不育株花蕾IAA含量小于可育株花蕾,而后期相反;同样的转折点,不育株花蕾ABA含量的下降趋势呈开张的“V”字形,前期下降快,后期下降放缓,这与可育株中变化趋势不同。不育和可育株花蕾中GA₃含量变化都是先下降后上升趋势,所不同的是不育株花蕾中GA₃含量变化幅度较可育株小且始终低于可育株。不育株中JA含量呈现先下降后上升再下降的剧烈变化趋势,且始终高于可育株花蕾中的JA含量。在不育株不育发生的初始阶段,ABA和JA分别上升了12.47%和16.18%,而IAA、ZR和GA₃分别下降了14.00%,23.04%和45.68%;IAA/ABA呈现先下降后上升趋势,但在花蕾发育早期不育株中的比值小于可育株,而后期正好相反;其余IAA/GA₃、IAA/ZR和ABA/GA₃ 等3类激素比值均表现为下降趋势,且不育株中IAA/GA₃和ABA/GA₃比值都明显大于可育株。由于大白菜CMS雄性不育主要发生在花蕾发育的早期,推断GA₃的缺乏,导致各激素间的平衡关系失调,可能与CMS7311雄性不育的发生有关。

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