自然条件下金丝桃素在植物中的含量较低且不稳定，提取工艺受其他物质的影响较大，在一定程度上限制了金丝桃素在医药、食品等领域的应用。为了研究金丝桃素合成途径并实现其体外转化，以贯叶连翘愈伤组织总RNA为模板，经RT-PCR扩增得到了编码金丝桃素合成酶的全长cDNA，即Hyp基因。将该基因克隆到原核表达载体pET30a中，成功构建金丝桃素合成酶表达载体pET30a-Hyp，并转化到大肠杆菌BL21（DE3）中。含有重组质粒的克隆在IPTG诱导下，表达出金丝桃素合成酶融合蛋白，利用Ni柱纯化菌体裂解上清中表达的融合蛋白，对纯化产物进行SDS_PAGE分析，结果Hyp基因得到了高效表达，大小约为20kD。

利用3′RACE的方法对柿果实ACC合成酶基因的3′末端进行扩增，扩增产物克隆到pMD18-T Vector载体上，转化到大肠杆菌感受态细胞DH5α，蓝白斑筛选重组质粒，并对插入片段进行序列测定。结果表明，3′RACE产物长912 bp，开放阅读框内核苷酸序列编码251个氨基酸，此氨基酸序列含有ACC合成酶中3个高度保守区，GenBank中登录的DK-ACS1（登录号AB073005）序列只有一个的氨基酸不同。终止子后面的3′非编码区的长度为155 bp，其中只有一个核苷酸与DK-ACS1的3′序列非编码区不同。序列分析结果显示，克隆的片段含有5′端GSP Inner Primer和3′端为RACE Inner Primer的引物。

通过雄激素诱导小鼠骨髓巨噬细胞凋亡以及对Fas信号传导通路的研究来探讨雄激素对免疫系统抑制作用的机制。采用不同浓度（1~10nmol/L）的雄激素处理小鼠骨髓巨噬细胞24 h后，先用DNA片段电泳法和Annexin-V/PI双染后流式细胞仪检测不同处理组的细胞凋亡的情况；再用RT-PCR半定量法观察雄激素对Fas途径中一些基因表达的影响。发现10 nmol/L雄激素处理的巨噬细胞凋亡率31.7%比对照组7.4%显著升高，并伴随Fas途径中相关基因（Fas，FasL，FADD，caspase-8和caspase-3）转录水平的升高。雄激素可能是通过Fas途径来诱导小鼠骨髓巨噬细胞发生凋亡，从而发挥其免疫抑制作用。

利用普通小麦A基因组含有微卫星位点的引物对在3种一粒系小麦的部分同源微卫星位点进行了检测。结果发现，59%的小麦A基因组微卫星位点的引物对可在3种一粒系小麦的多个种质中检测到部分同源微卫星位点，表明A基因组含有的微卫星位点在普通小麦和一粒系小麦间并不完全保守。一粒系小麦的微卫星位点之间在扩增条带数目以及扩增条带长度上均存在广泛差异，同一微卫星位点在不同一粒系小麦种质中的扩增条带数目以及扩增条带长度上也表现明显差异。

为探索烟叶在烘烤过程中淀粉降解类酶的活性动态，为科学烘烤提供理论依据，以烤烟品种红花大金元和K326的中部叶为材料，研究了烘烤过程中烟叶淀粉酶和淀粉磷酸化酶活性变化及烘烤温湿度环境对淀粉酶和淀粉磷酸化酶活性的影响。结果表明：烘烤过程中烟叶淀粉酶活性出现2次高峰，分别在烘烤的36 h和72 h，烘烤结束时活性较低；在鲜烟叶中淀粉磷酸化酶活性较高，随着烘烤过程的推进，至24 h达第1次高峰，之后降低，48 h时出现低谷，随后又于72 h达第2次高峰。在整个烘烤过程中，采用低温低湿变黄，慢速升温定色的烘烤环境，烟叶内淀粉酶和淀粉磷酸化酶活性较高，有利于烟叶淀粉的降解。

NaCl胁迫明显抑制胡萝卜种子萌发，当NaCl浓度为50mmol/L时，种子发芽率下降1/2，当NaCl浓度达到150mmol/L时，种子发芽率下降82.9%；无论NaCl浓度高低，都对胡萝卜幼苗生长产生抑制作用，使幼苗生长量、干物质积累及含水量显著下降。NaCl浓度对叶细胞结构也有很大影响，随着NaCl浓度的升高，细胞核缩小、变形或降解。

对亚精胺（spermidine，Spd）在抗旱性不同的大豆品种幼苗中的作用进行了研究。结果表明，抗旱品种豫豆24号在渗透胁迫处理时，其叶片中的Spd含量明显大于不抗旱的豫豆6号。用Spd合成的抑制剂MGBG处理豫豆24号，则导致Spd含量下降和抗性的降低，外源Spd又可逆转MGBG对豫豆24号在渗透胁迫下的伤害。外源Spd可以明显提高豫豆6号的叶片内Spd含量，并相应提高其抗性。以上结果表明，Spd可以提高大豆幼苗的抗渗透胁迫能力。

通过大田试验，研究了Pb在小麦植株中的吸收、分配和累积的动态变化规律。结果表明，在小麦整个生长过程中，不同部位Pb含量和Pb累积量随着时间的推移而变化，但从总体上看是根>茎>子粒。在灌浆末期，各部位Pb含量从大到小依次为：根>废弃物>叶>茎>叶鞘>颖片>穗轴>子粒，地上各部位Pb累积量从大到小依次为：废弃物>茎>叶鞘>颖片>叶>子粒>穗轴。从结果还可以看出，小麦植株中较易富集Pb的部位是根、废弃物、茎和叶，而子粒中Pb含量和累积量均比较低。小麦在生殖生长阶段的Pb吸收量大于营养生长阶段；拔节-抽穗期和灌浆初期-灌浆中期Pb吸收量及吸收速率显著高于其他时期。

研究结果表明，液体地膜覆盖棉花根系伤流中游离氨基酸总量和无机磷含量明显增加，根系活力增强；叶片光化学特性得以改善，光合效率提高；发育的棉铃中转化酶活性增强，加速了光合产物向棉铃中运输的速度。

对3个甘蓝型油菜杂交组合和亲本的农艺性状表现及其与过氧化物酶活性的关系进行了浅析，研究结果表明：杂种的产量性状，如单株粒重、单株有效角果数、有效分枝数、主花序有效角果数等，比其双亲有明显的优势；杂种花期的过氧化物酶活性高于双亲，与株高、有效分枝数、有效角果数、千粒重等性状具有显著的相关性；杂种的过氧化物酶同工酶谱表现为双亲的互补型。

利用细胞质雄性不育系制种是生产白菜一代杂交种子最经济、有效的途径之一，植物内源激素在植物体内普遍存在，并在植物生长发育的各个阶段起着重要的调节作用。大量的研究结果表明，雄性不育系的营养器官或生殖器官中内源激素含量与保持系不同，雄性败育是花器官尤其是雄蕊中激素不平衡的结果。利用酶联免疫测定技术研究大白菜新型胞质雄性不育系及其保持系不同发育时期花药组织中IAA、GA₃、ABA和ZR含量的动态变化，结果表明：在花药发育过程中，不育系花药组织中ABAI、AA、GA₃和ZR含量及ZR/ABA比值的变化均出现异常。在第3时期（花蕾长2.0~3.0mm），不育系的IAA、GA₃和ZR含量显著低于保持系，ABA含量显著高于保持系，ZR/ABA比值低于保持系。这一时期正好是不育系小孢子明显败育的时期。由此认为，该时期不育系花药组织中激素含量的变化及平衡的破坏可能影响了小孢子的正常发育，引起小孢子败育，导致大白菜的雄性不育。

以80份番茄地方品种和自育自交系为材料，对它们的果实硬度和果实软化速度的遗传表现，以及与其他主要农艺性状的相关性进行了研究。结果表明，果实硬度和软化速度在基因型间有极显著的差异。成熟期的果实硬度和软化速度呈极显著负相关，但也有一些硬度很低的品种，软化速度反而很慢，耐贮性非常好；软化速度和果重、果型指数、含糖量、果实含水量等无显著的线性相关，说明耐贮性同这些重要经济性状和品质性状没有必然的联系，完全能够对它们进行同步改良。F₁果实的软化速度表现为部分显性，耐贮性一般倾向于不耐贮的亲本；只有双亲的果实软化速度都比较慢时，杂种后代的果实才表现出良好的耐贮性。

以代表不同种质类群的国内16个常用优良玉米自交系为材料，从140多对SSR引物中筛选出91对能够较清晰反映其多态性的引物，依SSR多态性，用UPGMA法进行聚类分析。同时按GriffingⅣ交配设计，对所组配的120个杂交组合进行产量、穗长、穗粗等性状调查，并依各组合产量的特殊配合力效应对16个自交系进行种质类群划分。结果表明：分子标记分析结果将供试自交系分为6个优势类群，与配合力分析结果基本一致，其中自选系87-1、87-3与带有明显热带血缘的自交系P138、许178聚为一类，证明87-1、87-3含有部分热带种质成份；群间杂种优势明显，分属Ⅱ、Ⅲ类群的自交系87-1与综3间的遗传距离较远，二者在穗部等重要性状方面呈现明显优势互补。

通过对洋葱幼蕾的离体培养试验，探讨了影响洋葱幼蕾愈伤组织诱导和植株再生的影响因素，即激素浓度和配比、基因型、低温预处理、花蕾大小和移栽条件，基本掌握了影响洋葱幼蕾愈伤组织诱导和植株再生的关键技术，建立起一套高频率的再生体系，为进一步利用洋葱组织培养技术奠定了基础。

植物遗传多样性的研究不仅与资源的收集、保存和更新密切相关，而且是种质资源创新和品种改良的基础。在遗传多样性评价的基础上，通过比较种质间的相似和相异性，探讨作物的起源和演化，研究种质间的亲缘和系统分类关系，已经成为种质资源研究的重要内容。通过对65份大白菜种质资源形态性状的调查与分析，发现在茸毛、中肋色、中肋长度、叶球重量等农艺性状方面存在显著差异，而且存在较大的极差，不同的性状在不同的材料之间表现出了不同程度的多样性。大白菜生长过程中的重要性状，如茸毛的变异系数达到了77.5%，中肋色的变异系数为53.5%；株高的极差达到60.0cm，叶片长度极差达到了62.0cm；直接影响植株开展度的中肋长度不仅变异系数较高，为40.0%，极差也较高，为49.6cm，同时，质量性状中也存在着许多明显的差异。由此可见，我国的大白菜种质资源中存在着极其显著的遗传差异和丰富的多样性，如此多样的资源为我们进行大白菜新品种选育提供了丰富的物质基础。

采用水培方法研究了不同形态氮素和饼肥浸提液对烤烟光合生理特性的影响。结果表明，纯铵态氮（T₁）处理的烤烟光合速率、气孔导度、蒸腾速率、胞间CO₂浓度处于最低水平；培养20d后，铵态氮与硝态氮为1：1的处理各项光合生理指标均处于较高水平，24d时的光合速率分别是其他处理的1.2~1.8倍；配用饼肥浸提液后，在一定程度上缓解了纯铵态氮对光合生理特性的不利影响。

有机基质栽培技术是利用各地易得的有机肥和无机肥为肥源，代替营养液使用，不但具有传统无土栽培的优点，而且使无土栽培系统的一次性投资大幅降低、并且操作简单。在基质栽培条件下，研究了不同用量有机肥对油菜-苋菜生长及养分吸收的影响。供试有机肥系发酵猪粪，肥料以底肥形式一次施入。研究结果表明，高量有机肥处理（有机肥70，90kg/m³）显著抑制了头茬作物油菜的生长，而进入苋菜生长阶段低有机肥用量处理（10kg/m³）生长相对较弱。随着施肥量的增加，氮、磷、钾养分平衡指数升高、利用率下降，不同有机肥用量条件下氮、磷、钾的利用率分别为9.5%~34.5%，2.5%~7.1%，24.4%~46.6%。作物生长122d后，所有有机肥处理基质中速效氮含量均已处于极低的水平，速效磷的累积明显，同时还对高量有机肥一次底施方式用于果菜长季节栽培的可能性进行了分析。

通过利用原状土柱研究牧草生态系统中施用硝化抑制剂对氮素的转化，研究结果表明，在施用相同氮肥的基础上增施硝化抑制剂DCD可以提高牧场的产草量，增产可以达到30%~50%。土壤淋溶液中的NO₃^--N浓度，受施肥量的影响，包括有机肥在内，氮肥施用量越大，土壤淋溶液中的浓度就越高。施用硝化抑制剂后降低土壤淋溶液中NO₃^--N的浓度，NO₃^-N的浓度由220mg/L下降到50~70mg/L，氮素的损失由总氮量40.6%降到10%，N₂O的排放高峰从560g/hm².降到48g/hm²，高峰期的排放量可以减少11倍。

利用生防菌株Sr18研制的生物杀线虫剂，于2003~2004年在山东省济南的日光节能温室内进行了防治黄瓜根结线虫病的研究。结果表明，通过发酵工程及生化分离手段制得的生物杀线剂1，2，3号均有显著的抗线虫活性，其中以2号浓缩水剂效果最为显著，可明显降低土壤内根结线虫2龄幼虫的数量，虫口减退率94.68%，收获期对黄瓜根结线虫病的防效高达80.27%，显著高于对照化学药剂益舒丰（65.84%）和生物药剂灭虫灵（52.44%）。另外，该制剂还具有促进植株生长和提高产量的效果，杀线剂2号处理区的平均株高和单株鲜重极显著高于空白对照组，分别增长16.32%和20.43%；杀线剂2号的黄瓜增产率为28.28%，优于益舒丰（19.8%）和灭虫灵（17.43%）处理。

对西藏拉果错卤虫线粒体12S-16S rDNA片段进行了限制性片段长度多态性（RFLP）分析。对两个样本ARC1347和ARC1348分别分析了40和31个个体。应用PCR技术扩增了卤虫单个休眠卵的线粒体12S-16S rDNA，选用能识别四碱基的限制性内切酶HpaⅡ、NdeⅡ、TaqⅠ和HaeⅢ对该基因片段进行RFLP分析。在两个样本中均各检测出5种单倍型，其中单倍型AAAA为两个群体所共有，并均以该单倍型为主，它的个体数所占的百分比在两个群体（ARC1347和ARC1348）中分别为85.0%和83.9%。ARC1347号样本各单倍型之间的平均遗传距离为0.0350，ARC1348号样本各单倍型间的平均遗传距离为0.0121；ARC1347和ARC1348样本的线粒体12S-16S rDNA的多态度（或称核苷酸多样性指数）π值分别为0.0052和0.0013。结果说明，西藏拉果错卤虫具有一定的群体内遗传多样性。

对导入马铃薯蛋白酶抑制剂基因（pinⅡ）的大白菜和菜心植株当代和自交后代进行了菜青虫（PierisrapaeL.）和小菜蛾（Plutella xylostellaL.）的抗性筛选。室内生物测定表明：取食转基因植株的1，2龄幼虫死亡率显著高于对照；取食转基因T₁大白菜的菜青虫生长发育受到明显抑制，转化株老叶对菜青虫幼虫的毒杀作用明显高于嫩叶；取食转基因T₂大白菜和菜心不同转化株的小菜蛾生长发育受到不同程度的抑制，转基因大白菜比菜心对小菜蛾有更好的抗虫效果，取食转基因菜心2~24植株小菜蛾的幼虫死亡率最高达64%，取食转基因大白菜2~6小菜蛾幼虫死亡率最高达90%；取食转基因植株小菜蛾的化蛹率、蛹重和羽化率亦有不同程度的降低。

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对内蒙古新疆菜蝽（Eurydema maracandicum Oshanin）、巴楚菜蝽（Eurydema wilkinsi Distant）2个种以及同种内不同种群、不同性别、个体间EST同工酶进行比较研究。结果表明，2种菜蝽的EST同工酶谱中均有各自的特征酶带。聚类图显示，2种菜蝽同种内不同种群、不同个体、性别间存在差异，且性别差异大于个体差异，但小于种间差异。

为了明确拮抗性放线菌Ⅲ-61和A-21在植物病害生物防治中的实用价值，并为其后续的生防制剂的研发提供科学依据，对其在蔬菜枯萎病和灰霉病上的抗病活性进行了研究。其活菌体的抑菌活性检测采用平板对峙法；菌体代谢物的活性测定利用摇瓶发酵后经微孔滤膜过滤制备无菌发酵液，然后用滤纸片扩散法测定抑菌圈，用生长速率法测定对菌落扩展的抑制，用稀释药液凹玻片静置培养法测定对孢子萌发的抑制；温室防病试验采用盆栽接种法。结果显示，两菌株的平板菌落对黄瓜枯萎病菌和番茄灰霉病菌的抑菌带宽达17.5~20.9mm；27℃，120r/min摇瓶培养6d的发酵液抑菌效果最好，其稀释倍数≤5的无菌滤液处理后经120 h对病原菌菌丝生长的抑制率仍达76.5%~100%，对分生孢子萌发的抑制率为100%；100倍稀释液对孢子萌发后的芽管具有致畸作用，使其顶端膨大或呈粗栉齿状而不再继续伸长；平板对峙培养中受抑病原菌菌落边缘的菌丝细胞壁崩解，原生质体外泄，表现出溶菌现象；其4倍稀释液对黄瓜枯萎病的温室盆栽防效分别为65.15%和60.61%，对番茄和辣椒灰霉病的防效为62.49%~89.76%。此研究结果表明这2个菌株具有很好的开发应用前景。

番茄晚疫病是危害番茄生产的重要病害之一。在我国开展番茄晚疫病菌致病性分化研究对番茄抗病品种选育和番茄晚疫病的综合防治意义重大。以往的研究结果表明，番茄晚疫病菌具有明显的生理小种分化现象，且致病性分化变异频繁。2001年，从北京地区采集并获得了一份番茄晚疫病新菌株，以番茄晚疫病菌的5个鉴别寄主品种为材料，采用苗期喷雾接种法对其致病性进行了研究。根据致病性表现初步得出结论，该菌株属于晚疫病生理小种T₁.3。同时，利用该菌株对7份番茄一代杂种和10份育种材料接种鉴定表明，7份一代杂种品种均高度感病；而10份番茄育种材料中，7份表现感病或高感病，3份耐病。另外，在2份耐病品系和3份感病材料中均存在一定比例的抗病单株；而两个感病亲本杂交后，其F₁抗性明显增强。可见，番茄晚疫病抗性并非简单的由单显性基因控制的遗传模式。

通过新设置的水解条件及使用不同用量的酶、不同浓度的淀粉，进行了树薯淀粉水解葡萄糖浆的品质和提取方法的研究。证明树薯淀粉葡萄糖浆品质良好，并提出了不同于工业上采用的、更为简便的树薯淀粉葡萄糖的提取方法。

为了评价《华北农学报》的学术水平和载文质量。选取《华北农学报》2001-2004年刊发的480篇论文为统计样本，对其载文信息、引文及作者情况进行了统计分析。结果表明，4年间共发文480篇，其中基金论文为338篇，基金率为70.25%；4年发文的引文总量是3938篇，篇均引文8.2篇；引文语种外文占总引文量的34.56%；引文类型是学术论文，占81.19%。由此提出学报应改进的方面。