陈景堂, 池书敏, 马占元, 祝丽英, 刘志增, 孟义江, 宋占权, 魏俊杰
利用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对改良掖单19(8001×52106)、原掖单19(478×52106)及亲本8001、478、52106种子清蛋白(Albumin)进行了研究。改良掖单19共分离出18条清蛋白谱带,除了7条是双亲都有的公共带外,其余11条是分别来自于双亲的互补带,其中4条来自8001,7条来自52106,没有新生带的产生,在A区和B区表现双亲共显性,在C区表现偏父类型;原掖单19共分离出16条清蛋白谱带,比改良掖单19少两条,在谱带分布上也存在明显差别。改良掖单19与原掖单19的清蛋白谱带彼此不能相互替代。