为了研究小麦类钙调素基因的功能和在植物逆境响应中的分子机制，以电子克隆结合RT-PCR的方法，在小麦中克隆到一个类钙调素基因TaCML79。该基因的开放阅读框长度为588 bp，编码的蛋白长度为195个氨基酸，推测的分子量为20.45 kDa，等电点为4.6，属于酸性蛋白，具有2个典型的和一个不完整的EF-hand结构域。多序列比对和系统进化树分析表明，TaCML79与野生稻的ObCML35和水稻的OsCML10亲缘关系较近，相似性分别为84.6%和86.8%。该基因的表达在根和地上部分受到热激、NaCl、渗透和冷胁迫的诱导或抑制，初步推断该基因可能与植物抗逆有密切的关系。

为提高油菜含油量，构建了基于油菜磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因（PEPC）的ihpRNA植物表达载体。分别从甘蓝型油菜基因组中克隆了种子储藏蛋白napin基因启动子（315 bp）、PEPC基因的外显子片段（246 bp）及PEPC基因的内含子（754 bp），包含了其剪切位点之前4 bp和之后18 bp片段。通过中间载体pBluescript Ⅱ SK（+）再构建到pBI121中，构成种子特异表达的内含子剪接的PEPC基因的RNA干扰载体pBI121.NP⁺IP^-。利用农杆菌介导法对湘油15号进行遗传转化，获得卡那霉素抗性转化植株9株，PCR检测证实外源片段成功导入其中7株油菜基因组中。对T₂种子中含油量检测发现比对照提高10%左右。

查尔酮合成酶（Chalcone synthase，CHS）是参与合成植物苯丙烷类物质的主要酶类之一。研究豆科植物CHS基因密码子的偏好性，对提高豆科植物CHS基因的表达水平具有重要意义。为此，运用CHIPS、CUSP和CodonW程序分析豆科植物CHS基因密码子的偏好性，并用决明CHS基因对分析结果的可信度进行验证。结果表明，在豆科植物CHS基因的密码子中，以A或U结尾的密码子偏好性较强。基于CHS基因RSCU值的聚类结果显示，豆科植物与茄科植物（包括烟草）聚为一类，表明烟草作为研究豆科植物CHS基因功能的模式植物较为合适。通过对决明CHS基因密码子偏好性与大肠杆菌和酵母基因组密码子偏好性的比较，发现两者均存在差异，但酵母的差异低于大肠杆菌，表明酵母表达系统更加适合作为决明CHS基因的外源表达系统。然而，若要使决明CHS基因能够在酵母表达系统中高效表达，仍需对其密码子进行优化。

为建立甘蓝型油菜异三聚体G蛋白各组分原生质体瞬时表达体系，以油菜叶片为试材，从试材选取、平摇时间和聚乙二醇浓度方面优化了油菜原生质体制备条件和转化条件。结果表明，选取30 d苗龄叶片、平摇10 min时原生质体游离状态最佳，产量为10.73×10⁶/mL，活力可达96.4%。采用30% PEG转化原生质体时，目的蛋白表达量最高。Western Bolt的检测分析表明，异三聚体G蛋白各组分均参与了甘蓝型油菜对ABA的应答反应，当ABA浓度分别为100，150，100，50 mmol/L时，BnGA1、BnGB1、BnGG2和BnRGS1蛋白的表达量最高。

小鼠脂肪型脂肪酸结合蛋白（FABP4）的启动子/增强子元件是脂肪组织特异性启动元件，为了鉴定该元件在牛体细胞中的启动效果，首先以小鼠肝脏DNA为模板，通过PCR克隆得到5.9 kb的FABP4基因启动子片段，连入pMD19-T载体后进行酶切及测序鉴定，经EcoT 22I酶切去除非核心启动子区后精简为2.3 kb的片段，通过Sac Ⅱ酶切将5.9 kb片段和2.3 kb片段的启动子连入红色荧光蛋白载体pDs-Red 2-1的多克隆位点，构建为表达质粒pMF5.9-Red和pMF2.3-Red，利用脂质体法将上述载体分别转染牛脂肪间充质干细胞及牛胎儿成纤维细胞，24 h后实时定量PCR检测红色荧光蛋白转录水平。结果表明，克隆得到的5.9 kb小鼠FABP4启动子片段酶切及测序结果正确，与红色荧光蛋白载体相连的载体pMF5.9-Red和pMF2.3-Red酶切结果与预期相符，表达载体构建成功，实时定量PCR结果显示以上2种细胞在转染后24 h红色荧光蛋白均有表达，且pMF2.3-Red的转录水平是pMF5.9-Red的2倍以上。成功构建了小鼠FABP4启动子驱动红色荧光蛋白表达载体pMF5.9-Red和pMF2.3-Red，5.9 kb片段和2.3 kb片段均可驱动外源基因在牛体细胞中转录，且2.3 kb片段启动效率高于5.9 kb片段。

为了明确花生AhPLDα基因在响应干旱胁迫信号传导中的功能和作用机制，以ABA处理的冀花4号花生叶片cDNA为模板，用RT-PCR方法扩增AhPLDα1和AhPLDα2的全长CDS片段，采用酶切-连接的方法分别将这2个基因定向克隆到植物表达载体pBar-F3上，冻融法将重组子转入根癌农杆菌GV3101，利用改良Floral-dip法将过表达质粒转入拟南芥。菌落PCR和酶切结果表明，CaMV35S启动子驱动的过表达载体重组质粒pBar-AhPLDα构建正确。通过RT-PCR和qRT-PCR验证，表明AhPLDα1和AhPLDα2基因整合到拟南芥基因组中并能过量表达，获得了阳性转基因纯合株系。干旱胁迫试验表明，转基因植株的耐旱性较野生型明显增强。可见，AhPLDα基因参与了干旱胁迫应答过程，是转基因途径提高作物耐旱性的潜在候选基因。

为了研究不同硬度等位基因与小麦籽粒淀粉组分含量及特性的关系，为小麦品质改良提供依据，以7个硬度Puroindoline b位点近等基因系为试材，研究了不同硬度基因型对小麦籽粒淀粉组分含量及特性的影响。结果表明，Pina-D1b/Pinb-D1a基因型的籽粒硬度值、支链淀粉含量最高；Pina-D1b/Pinb-D1a基因型的淀粉溶解度最高，而Pina-D1a/Pinb-D1d溶解度最低，两者差异达显著水平；不同基因型之间籽粒淀粉酶解力没有显著差异；冻融失水率以基因型Pina-D1a/Pinb-D1b最低，表明Pina-D1a/Pinb-D1b基因型冻融稳定性最好，可能较适宜冷冻食品的制作；对于抗性淀粉，Pina-D1a/Pinb-D1b基因型的抗性淀粉含量最高、Pina-D1a/Pinb-D1d最低，表明Pina-D1a/Pinb-D1b基因型有助于籽粒中抗性淀粉含量的提高。

扩展蛋白具有松驰细胞壁和增加细胞壁柔韧性的功能。为了弄清该基因家族在雷蒙德氏棉中的特征，利用隐马尔科夫模型（HMM）在雷蒙德氏棉基因组中进行扩展蛋白家族基因成员的鉴定，获得了39个扩展蛋白基因家族成员，分布在12条染色体上。系统发育分析将其归入EXPA、EXPB、EXLA和EXLB共4个亚家族，分别含有26，4，3，6个基因。各亚家族中扩展蛋白基因具有相对多样化的基因结构；扩展蛋白基因家族在进化中经历了3次扩张；染色体片段重复是该基因家族扩张的主要方式；扩张后纯化选择占主导地位。比较棉纤维发育不同时期及叶片、花瓣的深度测序和基因芯片表达谱，发现大部分扩展蛋白基因参与了雷蒙德氏棉纤维、叶片和花瓣的生长发育，在不同的时空范围均表现出表达多样性。GrEXLA1、GrEXLA2和GrEXPA16在花瓣中优势表达，GrEXPA23和GrEXPA24在叶片中表达水平较高，推测这些基因的表达分别参与了花瓣和叶片的发育进程；其余的基因，在纤维的不同发育阶段，表现出不同的表达丰度。研究结果有助于了解棉属扩展蛋白基因家族的特征及功能，为深入剖析棉纤维发育过程中的分子调控机理提供了基础。

为发掘玉米粗缩病抗性基因，解析其遗传规律。借助IBM2 2008 Neighbors遗传图谱，整合已报道的92个抗玉米粗缩病QTLs（Quantitative trait locus），通过Meta分析获得24个“一致性”抗病区间。利用生物信息分析，确定抗病区段的物理位置信息，在相关区段对郑58和齐319的全基因组重测序序列分析鉴定出7 142个InDel位点，其中546个含有InDel位点的序列可用于引物开发，进一步通过试验筛选出在郑58和齐319第2，4，5，6，7，8，10号染色体上的多态InDel位点158个。以抗粗缩病玉米自交系齐319为供体亲本，感病优良自交系郑58为受体亲本，利用上述InDel标记辅助选择构建整套染色体单片段代换系材料。为抗玉米粗缩病QTL位点的精细定位提供了可能，也为抗病育种提供新的种质资源。

培育抗除草剂和抗旱的转基因玉米种质，通过超声波辅助农杆菌介导花粉非组培法将拟南芥抗旱基因AtHDG11导入玉米自交系昌7-2中，获得转基因植株。通过逐代除草剂筛选、分子检测对获得的转基因植株进行检测，获得5株转基因株系。在此基础上，以非转基因自交系昌7-2为对照，对5个转基因株系进行抗旱性鉴测；对苗期和十叶期玉米植株进行干旱胁迫处理，测定转基因植株生理活性物质和光合参数。结果表明，在干旱胁迫条件下，转基因玉米叶片的Pro含量高于非转基因玉米，MDA含量低于非转基因玉米；不论在正常生长条件下还是干旱条件下，转基因株系的光合速率和水分利用率都明显高于对照植株；而转基因株系的蒸腾速率和气孔导度则明显低于对照植株。综合室内与田间的抗旱检测结果表明，超声波辅助农杆菌介导花粉的非组培转基因方法在玉米上是可行的。将拟南芥HDG11基因导入玉米，同样可以有效地提高玉米的抗旱性，为玉米的抗旱育种提供新的种质资源和新的转基因方法。

3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA还原酶（3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase，HMGR）是植物萜类化合物甲羟戊酸合成途径中的关键限速酶。为研究HMGR基因在洋甘菊萜类化合物合成代谢中的功能，根据前期罗马洋甘菊转录组注释HMGR的Unigene序列设计引物，以罗马洋甘菊cDNA为模板，采用RT-PCR方法，从罗马洋甘菊中克隆得到一个长为1 856 bp的HMGR基因，命名为CnHMGR（GenBank登录号为KU589282）。CnHMGR基因序列包含1个1 746 bp长的开放阅读框，编码582个氨基酸，生物信息学软件预测蛋白质分子量和等电点分别为62.5 kDa和6.80。氨基酸序列多重比对结果显示，CnHMGR蛋白质与其他植物的HMGR蛋白具有高度相似性，并包含HMGR蛋白质家族中的2个HMG-CoA结合基序：TTEGCLUA、EMPVGYVQIP以及2个NADP（H）结合基序：TVGGGT、DAMGMNM，表明CnHMGR属千罗马洋甘菊HMGR家族成员。组织表达分析显示CnHMGR在罗马洋甘菊的不同组织均有表达，在花中表达量最高，在茎中表达量最低。通过对CnHMGR基因的克隆及表达特性分析，为后续深入研究其在洋甘菊倍半萜合成途径中的功能奠定了理论基础。

为了研究番茄SlYAB2a基因的功能及其在番茄生长发育中的分子机理，以番茄的cDNA为模板，利用RT-PCR技术从番茄中克隆到SlYAB2a基因，该基因编码的蛋白质由192个氨基酸残基组成，蛋白质的分子量为21.35 kDa，等电点是8.79，平均亲水系数是-0.487。SlYAB2a蛋白质的6～165位氨基酸残基形成Pfam：YABBY结构域，在20～47位有1个C₂C₂锌指结构域，在122～181位有1个螺旋-环-螺旋结构域。二级结构分析表明SlYAB2a蛋白分子中，α-螺旋占19.79%、β-折叠占14.06%、其余66.15%为不规则卷曲。蛋白多序列比对表明SlYAB2a与马铃薯、林烟草、酿酒葡萄、大豆、拟南芥、甘蓝型油菜、花药野生稻、玉米和小麦YABBY2的一致性分别为98%，78%，71%，65%，64%，64%，58%，57%，57%，说明SlYAB2a蛋白与来源于双子叶植物的YABBY2一致性较高，而与来源于单子叶植物的一致性较低。通过聚类分析发现YABBY2蛋白明显分为单子叶和双子叶2个亚类，SlYAB2a蛋白属于双子叶亚类，与马铃薯、潘那利番茄、绒毛状烟草、林烟草等的YABBY2蛋白序列亲缘关系较近。实时定量RT-PCR分析结果表明，在番茄植物的不同生长发育时期，根、茎、叶、花、果实中，都有SlYAB2a基因表达；并且在花和青熟果实中，SlYAB2a基因表达水平远远高于其他组织。说明SlYAB2a基因在花和果实的发育过程中起着重要作用。洋葱表皮细胞瞬时表达结果表明SlYAB2a蛋白定位于细胞核中。

运用PCR定点突变技术对载体pBluescript Ⅱ SK（+）以及植物表达载体pCAMBⅠA1300多克隆位点内相关的酶切位点进行改造，为运用CRISPR/Cas9基因编辑载体在构建敲除体系时提供更多便捷可用的酶切位点。通过酶切鉴定以及测序表明，成功将pBluescript Ⅱ SK（+）载体多克隆位点内Xho Ⅰ、Eco R Ⅴ、Sma Ⅰ、Sac Ⅱ 4个酶切位点，分别改造为Nhe Ⅰ、Mfe Ⅰ、Nsi Ⅰ、Pac Ⅰ；将pCAMBⅠA1300植物表达载体多克隆位点内的Sac Ⅰ、Sal Ⅰ以2个酶切位点分别改造为Nsi Ⅰ、Pac Ⅰ，为今后构建CRISPR/Cas9基因组编辑载体及对植物功能基因进行精准定位研究奠定一定的理论基础。

为了研究马铃薯黄萎病菌的侵染机制，将绿色荧光蛋白基因（GFP）通过农杆菌介导的遗传转化方法转入马铃薯黄萎病菌VD012中，经过潮霉素选择性培养基的筛选和分子鉴定，获得了47株有绿色荧光信号的阳性转化子。随机挑取8株阳性转化子，以野生型菌株为对照，对转化子的菌落形态、菌丝的生长速率、产孢量、粗毒素含量和致病力进行了研究。结果表明，8株阳性转化子中有3株微菌核产生的数量明显高于野生型，1株转化子微菌核产生量低于野生型菌株；各阳性转化子的生长速率和野生型菌株差异不显著；阳性转化子的产孢量与对照相比，有2株差异不显著。其余均有不同程度的降低。保湿培养8 h，所有阳性转化子的平均萌发率低于野生型菌株。相比对照，粗毒素的含量表现为升高趋势的转化子有7株，1株表现为下降趋势。致病力测定的结果表明，致病力增强的转化子有1株，2株转化子的致病力呈现降低的趋势。

拟探讨热应激诱导LLC-PK1细胞线粒体凋亡相关因子的表达和活性情况，以及激活线粒体凋亡通路的时间。采用qRT-PCR方法和Caspase活性检测试剂盒分别检测42℃热应激处理后0，2，4，8，16 h以及37℃培养的LLC-PK1细胞中HSP72、Bcl-2、Bax、AIF和Cyt.c的基因表达以及Caspase-9和Caspase-3的活性。结果显示，42℃热应激1 h，LLC-PK1细胞Bcl-2/Bax（P<0.05）和AIF（P<0.01）基因表达以及Caspase-3（P<0.01）活性从0 h开始升高（P<0.01），到2 h达到最高（P<0.01）；HSP72基因表达和Caspase-9活性0 h即达到最高（P<0.01）；Cyt.c基因表达在2 h开始极显著升高（P<0.01），并且此时最高，8 h以后全部因子恢复到正常水平。结果表明，42℃热应激1 h即激活LLC-PK1细胞线粒体凋亡通路，且热应激后的0～8 h线粒体凋亡通路处于活化状态，其中2 h时最为活跃。

为明确大麦抗旱生理性状的发育遗传，在大麦抗旱育种中加以利用。采用ADMP（加性-显性-母本-父本）遗传模型及条件方差分析方法，分析了模拟干旱胁迫下的大麦叶片4种保护性酶（超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽还原酶（GSHR））的发育遗传效应。结果表明，在不同发育阶段4种保护性酶的遗传效应不尽相同，在遗传效应类别、遗传表达量上存在差异；随着生育进程推进，4种保护性酶的条件遗传主效应表现出一定依时空波动和间歇性。在出苗-拔节阶段，以SOD的显性效应强，GSHR的母本效应最强；在拔节-开花阶段，SOD、POD存在较大的加性遗传效应，GSHR存在最大值的父本效应；在开花-灌浆阶段，SOD、POD的加性遗传效应高于相应的显性遗传效应，SOD、CAT被检测到较大的母本遗传效应，GSHR的父本效应最强。根据研究结果可知，在不同生育阶段以保护性酶指标进行抗旱鉴定时，可如下进行：出苗-拔节阶段，对高代材料或亲本而言，适宜测定GSHR；对F₁或F₂而言，适宜测定SOD。拔节-开花阶段，对高代材料或亲本而言，适宜测定SOD、POD；对F₁或F₂而言，适宜测定POD。开花-灌浆阶段，对高代材料或亲本而言，适宜测定SOD、POD、CAT、GSHR；对F₁或F₂而言，适宜测定POD。

为揭示盐害下不同黄秋葵品种苗期生长的差异，以2个黄秋葵品种皇星五角（HXWJ，耐盐型）和绿新五角（LXWJ，盐敏感型）为试验材料，采用盆栽法研究不同浓度NaCl（0，80，160 mmol/L）、不同胁迫时间（25，50 d）对黄秋葵植株苗期生长及生理生态指标的影响。结果表明：随着NaCl浓度的提高、胁迫天数的增加，黄秋葵幼苗的株高、根长、植株鲜干质量、细胞膜稳定指数（CMSI）、K⁺含量，K⁺/Na⁺比呈下降的趋势；而叶片丙二醛（MDA）含量，Na⁺含量逐步升高；盐胁迫下黄秋葵幼苗鲜质量下降的幅度大于干质量，茎叶下降的幅度大于根系；胁迫至25 d，黄秋葵叶片和根中SOD、POD活性随NaCl浓度增加逐步升高，胁迫至50 d，2个酶活性随NaCl浓度增加先升高后降低；整个胁迫过程中，幼苗的株高、根长、植株鲜干质量、CMSI、K⁺含量，K⁺/Na⁺比含量的降幅及MDA含量的增幅均为HXWJ < LXWJ，表明苗期较高的干物质积累、细胞膜稳定性及K⁺含量是耐盐性黄秋葵品种的基本特征。

为了深入研究乙烯在植物抵抗逆境胁迫中的作用，以烟草为模式植物，利用幼苗对外源乙烯的“三重反应”，筛选得到了40多个乙烯不敏感突变体，其中多数突变体具有较强的抗冷性；从中选取4个突变体株系，对它们耐受低温胁迫的生理基础和作用机理进行了分析。结果表明，低温（0℃）胁迫下，烟草乙烯不敏感突变体的电解质渗透率显著低于野生型，而抗氧化酶活性（POD、SOD）以及过氧化氢酶（CAT）活性都高于野生型，说明突变体具有抵抗低温胁迫的优势生理基础。进一步研究发现，低温（0℃）胁迫下，烟草突变体中冷诱导基因NtCBFs和NtCOR47呈现高水平表达，乙烯信号传导途径中下游基因ERFs的表达也发生显著变化。这些研究为烟草乙烯不敏感突变体株系具有较强的抗冷性提供了直接的分子证据。

为探讨河南省小麦品种更替过程中抗旱性演变规律，选用20世纪60年代以来河南省主推的11个小麦品种，在小麦幼苗长至两叶一心期用20% PEG6000（m/V）渗透胁迫处理48，120 h，研究不同品种的生理抗旱特性，采用模糊隶属函数方法计算每个指标的隶属函数值，并对幼苗期抗旱性进行综合评价。结果表明：河南省小麦品种9次更新换代过程中，小麦幼苗期抗旱性逐渐增强。渗透胁迫条件下，各品种叶片相对含水量、叶绿素含量均呈下降趋势，SOD活性和POD活性均呈上升趋势。通过系统聚类分析法对11个品种的抗旱性进行分类，洛旱2号和洛旱12号2个为强抗旱性品种；郑麦9023、豫麦21、豫麦49-198和周麦18为中抗旱性品种；豫麦18、郑麦366和丰产3号为弱抗旱性品种；百农3217和郑引1号为水分敏感型品种。11个小麦品种苗期抗旱性表现为：洛旱2号 > 洛旱12号 > 郑麦9023 > 豫麦21 > 豫麦49-498 > 周麦18 > 豫麦18 > 郑麦366 > 丰产3号 > 百农3217 > 郑引1号。

为了探讨晒红烟种植密度对烟田群体内光照强度、烟叶产量和品质的影响，以当地主栽品种大叶黄为供试材料，设置3个不同种植密度处理。结果表明，随着行距的加大、种植密度的降低，晒红烟群体内光照强度增加，中、下部烟叶光照强度增加明显，T3处理较对照增幅分别达6.77%～36.22%，23.14%～81.49%；随密度降低，晒红烟叶面积系数、群体产量显著降低，T3处理分别较对照降低12.38%，4.44%；个体产量显著升高（21.43%～35.71%），1，2级烟叶比例增加（16.17%～23.57%，16.56%～22.92%）；烟叶产值以密度为20 510株/hm²显著高于其他处理。随密度降低，晒红烟总糖和还原糖含量降低，总氮、烟碱以及钾氯比值升高，其中，中、上两部位钾氯比值增加幅度分别为53.20%～132.51%，7.23%～19.68%；中、上部位烟叶香气物质总量增加（13.03%～65.53%，44.41%～54.05%），感官质量明显提高。综合分析认为，种植密度为16 660株/hm²时，烟叶群体结构矛盾有效缓解，烟叶化学成分趋于协调，感官质量最优，产值较高。

为探究不同土壤紧实度对花生根系生长和活性变化的影响，确定花生生长所需的适宜紧实度，为花生高产新品种的选育和栽培提供理论依据。以高产花生品种青花7号为试材，采用桶栽的方法，设置土壤容重分别为1.1，1.2，1.3，1.4，1.5 g/cm³ 5个处理，研究了土壤紧实度对花生根系生长和活性的影响。结果表明，在花生根系发展期土壤容重过大不利于根系伸长和表面积扩大，且随着生育进程的推进影响越大，在花生根系衰退期土壤容重过小根系长度和表面积衰退过快，而适宜的土壤容重（1.2 g/cm³）则既能保证根系发展期根系的伸长和表面积扩大，又能延缓根系衰退期根系长度和和表面积的衰退。土壤容重过大或过小均不利于花生根系干物重积累、根系体积增加和根系活力提高，根系直径随着土壤容重的增大而增大。认为容重为1.2～1.3 g/cm³有利于花生根系生长和活性提高。

为了改善华北冬小麦-夏玉米一年两熟地区机播夏玉米出苗质量，提高周年产量。通过在冬小麦季设置“三窄一宽”（14+14+14+20 cm）和“四窄一宽”（10+10+10+10+22 cm）2种行距配置，夏玉米播在前茬小麦的宽行，研究了行距配置对冬小麦和夏玉米群体质量、生物量和产量的影响。结果表明，与传统冬小麦等行距种植（15.6 cm）相比，行距配置对冬小麦群体质量和产量影响不显著；宽行机播夏玉米的出苗率明显提高，六叶展幼苗的株高、单株叶面积、单株鲜质量和干质量均表现较好，整齐度明显提高；2种行距配置处理夏玉米的穗粒数较对照分别提高了6.4%，6.7%，产量增加10.2%，13.0%，周年产量分别增加5.76%，5.29%。因此，适当改变行距不会导致冬小麦产量降低，反而有利于机播夏玉米出苗质量的提高，提高夏玉米及周年产量。

旨在研究常温条件下短波紫外线（UV-C）照射处理结合不同保鲜剂的单一或复合涂膜处理对水蜜桃果实的保鲜效果，以期发现最适宜的处理方式延长其货架期。以江苏省张家港市的凤凰水蜜桃为试验材料，采用20 W的紫外灯进行处理（照射剂量：1 kJ/m²，照射距离：25 cm，照射时间：3 min），UV-C处理后的桃果实分组分别进行溶菌酶、抗坏血酸、海藻酸钠以及这3种保鲜剂复合共4种溶液涂膜处理，常温（28±3）℃条件保存，试验跨度为14 d，每隔2 d测相关生理生化指标。UV-C处理结合保鲜剂涂膜均能有效减少果实腐烂，明显延缓丙二醛（MDA）、多酚氧化酶（PPO）的上升趋势，并保存果实的可溶性固形物，单一保鲜剂处理之间效果差异不明显；“UV-C+抗坏血酸+海藻酸钠+溶菌酶”复合处理的水蜜桃保鲜效果最好，腐烂指数、失重率和可溶性固形物在第14天分别低于对照组73.02%，67.16%，27.97%，呼吸高峰由4 d推迟至10 d，硬度、MDA增长和PPO活性增强速率分别低于对照组69.37%，45.06%，19.65%。UV-C处理结合抗坏血酸、海藻酸钠和溶菌酶复合保鲜剂处理的方法在常温条件下能够有效降低桃果实的腐烂程度，延缓丙二醛（MDA）、多酚氧化酶（PPO）的上升，明显推迟呼吸高峰，可作为一种新型水蜜桃果实常温保鲜方法进行推广使用。

为研究棉花秸秆还田对土壤微生物数量及酶活性的影响，于山东农业大学棉花科研基地德州市抬头寺经济开发区试验田进行试验，设棉花秸秆还田与未还田2个处理，研究连续4年棉花秸秆还田对0~60 cm土层土壤微生物数量及酶活性的影响。结果表明：棉花秸秆还田能够显著增加0~20 cm，20~40 cm，40~60 cm土层周年土壤微生物平均总数量，分别比未还田增加了19.87%，20.07%，56.15%；其中周年土壤细菌和真菌平均数量分别比未还田增加了20.91%、26.38%（0~20），20.59%、31.18%（20~40）和56.85%、32.30%（40~60），均达显著差异水平；周年土壤放线菌平均数量分别比未还田增加了4.29%，11.62%，54.00%，其中在20~40 cm和40~60 cm土层提高效果显著。棉花秸秆还田有利于提高土壤脲酶活性，0~20 cm，20~40 cm，40~60 cm土层土壤脲酶活性分别比未还田提高4.27%，13.43%和24.03%，其中对20~40 cm全部取样时期（9月除外）和除7月外40~60 cm土层其他取样时期的提高效果达显著差异水平；秸秆还田使土壤蔗糖酶活性在0~20 cm全部取样时期，除5月外20~40 cm土层其他取样时期，除8月外40~60 cm土层其他取样时期均得到了显著提高，分别比未还田提高了27.08%，46.96%，57.59%；除7，8月外，0~20 cm土层其他取样时期土壤过氧化氢酶活性在棉花秸秆还田条件下得到了显著提高，比未还田提高了8.73%，但除5，6月20~40 cm土层外，秸秆还田对20~40 cm和40~60 cm土层土壤过氧化氢酶活性的提高效果未达显著差异水平。以上结果说明持续棉花秸秆还田有利于保持和改善土壤的生物学特性。

为探究典型的长期定位秸秆还田耕作模式对土壤微生物多样性的影响以及土地施肥变化与生态环境效应之间的关系，利用连续进行6年的长期定位秸秆还田试验，采用16S rDNA扩增子测序技术，分析土壤细菌群落结构组成的情况。结果表明，土壤长期施入秸秆和有机肥可提升土壤细菌群落多样性及物种丰富度。秸秆还田后土壤中细菌优势种群为变形杆菌和酸杆菌。主成分分析显示，各处理间微生物种类及含量有明显差别。WC与WCN处理N、P、K等速效养分含量有明显差别。WCN处理中的N、P、K等速效养分，有机碳含量与蔗糖酶、脲酶、纤维素酶活性显著高于WC。秸秆还田施用氮肥显著增加土壤养分含量，增强土壤酶活性，有利于土壤细菌群落的多样性和稳定性的提高，改善土壤生态环境，从而促进作物增产。

以莱阳潮土区长期定位秸秆还田小麦-玉米轮作为研究对象，探讨秸秆还田条件下施用氮肥以及单施有机肥对小麦、玉米产量以及籽粒品质的影响。采用氨基酸组成分析法、半微量凯氏定氮法以及残余法，对不同秸秆还田施肥处理下籽粒品质做出分析，得出2季秸秆还田施氮肥（WCN）处理小麦、玉米籽粒粗脂肪含量较1季秸秆还田施氮肥（WN）处理显著提高5.72%和9.49%。秸秆所占比例越大越有利于提高籽粒粗脂肪含量。WCN处理小麦、玉米籽粒蛋白质含量较2季秸秆还田（WC）处理显著提高32.53%，72.44%，表明氮肥所占比例越大越有利于提高蛋白质含量。单施有机肥与2季秸秆还田施氮肥能显著提高小麦、玉米产量。不同秸秆还田处理对小麦籽粒赖氨酸、胱氨酸、丙氨酸影响较小，对玉米籽粒胱氨酸、谷氨酸、甘氨酸影响也较小，除天门冬氨酸、亮氨酸、缬氨酸、赖氨酸、胱氨酸、丙氨酸外，长期不同秸秆还田处理对其他氨基酸的影响趋势与氨基酸总量的变化规律类似。综上所述，在秸秆还田的基础上配施氮肥能够得到较高的产量，提高籽粒品质。

分析黄潮土区玉米产量稳定性对不同施肥方式的响应，为黄潮土区合理施肥管理、改善农田生态系统质量提供依据。以21年长期定位试验为研究平台，通过研究玉米的平均产量、产量年际波动及土壤养分状况对8种施肥方式（CK、N、NP、NPK、M、MN、MNP、MNPK）的响应，比较不同施肥方式下玉米产量稳定性的优劣及对土壤肥力的影响。结果表明：与CK处理相比，施肥处理产量均有显著增加。从21年产量平均值来看，以有机无机配施处理（MN、MNP、MNPK）平均产量最高，为7 240～7 503 kg/hm²；NPK处理次之，与当年CK处理相比，增产率为139.57%。N处理导致玉米产量变异系数（CV）偏高、可持续性产量指数（SYI）偏低，产量稳定性最低；有机无机配施处理的CV最低、SYI最高，产量稳定性最高，而M处理的产量稳定性和生产可持续性不及处理NPK。施肥处理肥料贡献率逐年递增，以有机无机配施处理贡献率最高，平均贡献率为59.59%～60.88%。在土壤养分方面，有机无机配施处理明显提高土壤全氮、有机质、有效磷、速效钾含量，且这些养分指标与玉米产量呈极显著正相关（P<0.01）。因此，黄潮土区有机无机配施为最佳施肥方式，土壤养分供应较均衡，稳定性最佳，农田生态系统质量最优。

为给秸秆全部还田条件下豫北麦玉两熟高产地区冬小麦合理施用氮肥提供理论依据，以周麦18和济麦22为试材，于2011-2013年研究了不同施氮处理（小麦全生育期不施氮肥，及底施纯氮120 kg/hm²基础上拔节期分别追施0，60，100，140，180，210 kg/hm²）下麦田土壤和植株氮素含量的动态变化，分析了不同追氮量对植株氮素吸收、麦田氮肥利用率和籽粒产量的影响。结果表明，小麦植株氮素吸收积累和籽粒产量随施氮量的增加呈单峰曲线变化，周麦18和济麦22分别在220，260 kg/hm²和120，180 kg/hm²施氮量下植株氮素吸收积累达到峰值，籽粒产量较高。麦田氮流失量随施氮量增加呈先升后降变化趋势。秸秆还田配施适量氮肥能够显著提高氮肥偏生产力、氮肥农学利用率；随着施氮量的持续增加氮肥偏生产力、氮肥农学利用率显著降低。综合来看，玉米秸秆还田条件下兼顾氮肥效率和籽粒产量，豫北麦玉两熟区周麦18适宜的氮肥配施量为220～260 kg/hm²，种植济麦22适宜的氮肥配施量为120～180 kg/hm²。

为探究不同氮效率夏玉米品种间作的氮肥增产效果，采用田间试验研究了不同施氮水平下，不同氮效率夏玉米品种间作种植模式对其产量、氮素积累量、地上部生物量、光合特性及氮肥利用效率的影响。结果表明，不施氮水平下，郑单958和浚单20间作较郑单958和浚单20单作产量分别增加8.82%和6.34%，吐丝期净光合速率分别增加47.68%和30.89%；施氮240 kg/hm²水平下，间作较郑单958和浚单20单作产量分别增加7.19%和5.88%，吐丝期净光合速率分别增加27.31%和22.16%；施氮450 kg/hm²水平下，间作较郑单958和浚单20单作产量分别增加6.53%和5.31%，吐丝期净光合速率分别增加19.20%和7.43%。间作模式下，施氮240，450 kg/hm²，玉米分别增产9.55%和11.22%，但2个氮水平间差异不显著。郑单958和浚单20间作提高了夏玉米氮素积累量，氮肥利用率提高3.10～3.47个百分点，氮肥农学效率提高1.08～2.64 kg/kg；施氮240 kg/hm²水平下，郑单958和浚单20间作的氮肥利用率高于浚单20单作，氮肥农学效率最高。综合产量和氮肥利用效率，郑单958和浚单20间作施氮240 kg/hm²效果较好。

为了探讨山西北部地区推广种植的春玉米品种整株干物质与氮、磷养分积累分配特点，制定适宜该地高产栽培管理措施。2014-2015年在大田条件下以垦沃2号（KW2）、KWS9384（KWS9384）和晋单32号（JD32）为试验材料，研究了春玉米干物质与氮、磷养分积累分配特点。结果表明，KW2在生育期内每株干物质、氮、磷积累量分别为432.95，4.90，5.21 g，均明显高于KWS9384和JD32。其中，较KWS9384分别高15.11%，11.36%和10.15%，较JD32分别高17.55%，27.94%和28.96%；KW2的籽粒产量、整株干物质及氮、磷养分积累量在整个生育期内均明显高于KWS9384和JD32，收获指数三者间无显著差异；KW2籽粒及根系中氮、磷的干物质分配比例高于KWS9384和JD32，因而，其具有更高的矿质元素吸收效率和偏生产力。综合分析认为，在参试的3个春玉米品种中，KW2最适合在密植条件（6.75万株/hm²）下高水肥种植和推广。

为研究铅污染土壤中微生物对重金属铅的耐受性及去除效果，从铅污染土壤中分离、筛选出2株抗铅菌株（BY-10和FB-6），研究其对铅的吸附特性、最佳生长条件，并对其进行鉴定。结果表明：菌株BY-10和FB-6分别为蜡状芽孢杆菌和团青霉。它们对铅的耐受质量浓度分别高达1 700，2 500 mg/L。菌株的生长条件范围较广，蜡状芽孢杆菌最适温度为35℃，团青霉最适温度为30℃；最适pH值均为7；最适装液量均为80～100 mL（250 mL摇瓶）。在初始铅质量浓度为0～600 mg/L内，随着浓度增加，菌株生长逐渐减缓，在≥400 mg/L的铅培养液中，团青霉与蜡状芽孢杆菌相比对铅的耐受性较强。在铅质量浓度一定时，随着生长时间的延长，菌株对铅的吸附率表现出先增大后减小的趋势，生物吸附量表现出同样趋势。而生长时间一定时，随着铅质量浓度的不断升高，菌株的吸附率逐渐降低，生物吸附量呈上升趋势。在铅质量浓度为150 mg/L时，蜡状芽孢杆菌和团青霉对铅的去除率达到最大，分别为66.25%和74.88%。

为构建水稻高产高效节水栽培技术模式，采用裂区试验设计方法研究了氮密互作对双季晚稻丰源优299光合特性及产量的影响。结果表明：不同氮密处理水稻叶片净光合速率、气孔导度、胞间CO₂浓度和蒸腾速率差异性显著；分蘖盛期光合速率最高；施氮量180 kg/hm²时分蘖盛期和乳熟期净光合速率最高，分别比其他施氮处理高6.43%～10.01%和3.92%～70.51%；分蘖盛期净光合速率随密度的增加呈现线性降低的趋势，栽植密度30万穴/hm²较其他处理低5.04%～6.73%，孕穗期和乳熟期净光合速率规律性不明显，抽穗期表现为密度越高净光合速率越强的趋势，低密处理显著低于高密处理，低4.45%~7.97%；动态变化趋势表现为：净光合速率先降低后升高再降低、气孔导度先升高后降低、胞间CO₂浓度先升高后降低再升高、蒸腾速率则呈线性下降；水稻经济产量与水稻生育前期和后期光合作用呈正相关，生育后期表现为极显著相关，与水稻生育中期光合作用呈负相关。因此，通过合理氮密调控，提高水稻生育前期与后期的光合作用，维持生育中期光合作用大小，是提高水稻经济产量的重要途径。

为了探明齐穗期喷施亚硒酸钠（Na₂SeO₃）对香稻香气、糙米硒含量和产量的影响，为富硒香稻栽培提供理论依据。设置了4个Na₂SeO₃浓度水平，依次为0（Se0），10（Se1），20（Se2），30 mg/kg（Se3），以常规香稻品种美香占和农香18为试材进行盆栽试验，研究了不同硒肥水平对糙米香气含量、茎鞘香气含量、叶片香气含量、籽粒香气含量、糙米硒含量和产量及其构成因素的影响。结果表明：2个供试品种在Se1、Se2水平下，其糙米香气2-AP含量维持在较高水平，这主要得益于在Se1、Se2普遍提高了香稻茎鞘、籽粒以及叶片齐穗后7 d和齐穗后14 d的香气含量。其中晚季美香占Se2显著提高了糙米香气含量，达到了35.73 ng/g，比Se0提高了85.03%，晚季农香18的Se2糙米香气最高，但差异未达到显著水平，早季美香占Se1的糙米香气含量显著高于其他处理，早季农香18的Se1、Se2、Se3糙米香气显著高于Se0。齐穗期喷施Na₂SeO₃能显著提高糙米硒含量。早季农香18的Se3实际产量显著低于其他处理，原因在于较高的硒浓度降低了结实率和千粒质量。齐穗期喷施适当浓度的亚硒酸钠，结实率可以得到提高或保持。在本试验条件下，兼顾2种香稻品种对硒肥的反应，齐穗期喷施Na₂SeO₃最适宜浓度为10~20 mg/kg。

为探讨强筋小麦高效营养调控措施，以郑麦366为试材，通过田间试验研究有机无机肥料配施对冬小麦籽粒产量和植株生理特征以及土壤理化和生化性质的影响。田间试验共计4个处理：不施肥（CK）、单施化肥（CF）、鸡粪和化肥配施（CF+CM）、豆秸和化肥配施（CF+SS）。结果表明，施肥处理较不施肥籽粒产量显著增加20.90%～28.36%，有机无机肥配施处理较单施化肥相比籽粒产量无显著差异。在产量构成要素上，有机无机肥配施处理较单施化肥处理均无显著变化。有机无机肥配施处理较单施化肥处理灌浆期旗叶叶绿素含量显著增加8.19%~10.86%，但在净光合速率上无显著差异。同不施肥和单施化肥处理相比，有机无机肥配施处理下土壤有机质和全氮含量以及碳氮比均无显著变化，但土壤碱解氮、速效磷和速效钾含量均有显著增加。此外，有机无机肥配施处理较不施肥和单施化肥处理相比，土壤可培养微生物数量和细菌/真菌显著增加。整体来看，有机无机肥配施能够改善冬小麦植株生长发育，增加土壤养分供应，也能够显著改善土壤微生物区系特征，对于豫北地区优质强筋小麦生产具有重要现实意义。

旨在研究我国不同年代中籼水稻品种干物质的积累以及钾素吸收和分配规律，以期为水稻钾素高效利用及优良品种选育提供理论依据。采用田间试验，选取1940-2000年以来各时期生产上大面积推广的中熟籼稻品种共9个，随机区组设计，3次重复。各中稻品种随着品种应用年代的演进叶面积指数以及生物产量获得大幅度提升。现代水稻品种在穗分化期后其生长速率显著增加，干物质积累速率也显著高于早期品种。齐穗期后各品种的干物质累积量与籽粒产量大致相当，且现代水稻品种干质量累积量显著高于早期品种，子粒产量显著增加。不同年代中籼水稻品种的钾素累积量随着品种演进显著增加。不同年代中籼水稻品种的钾素累积量随着品种演进显著增加。水稻对钾的吸收主要在齐穗期之前完成，抽穗到成熟期钾的吸收量减少。籽粒中的钾大部分来自于营养体的再转移，茎中钾含量尽管最多，但转移量较少，主要来源于叶片的转移。2000年以后的品种如两优培九和扬两优6号叶片中钾素的转运最多。随着水稻品种更替，植株干物质以及钾素的累积量逐步增加；在成熟期从营养体向籽粒中转移钾的量显著提高。水稻籽粒中的钾主要来源于叶片的转运，与早期水稻品种相比，现代水稻品种叶片钾素转移量最大。