四川白鹅PRL基因的克隆与生物信息学分析

doi:10.7668/hbnxb.2011.01.022

华北农学报 ›› 2011, Vol. 26 ›› Issue (1): 105-111. doi: 10.7668/hbnxb.2011.01.022

所属专题： 生物技术；

四川白鹅PRL基因的克隆与生物信息学分析

吴慧英¹, 刘铀², 贾汝敏¹, 张丽¹

1. 广东海洋人学动物科学系，广东湛江524088;
2. 广东海洋人学动物医学系，广东湛江524088

收稿日期:2010-12-01 出版日期:2011-02-28
作者简介:吴慧英(1984－ )，女，河南澄阳人，硕士，主要从事动物分子遗传育种研究。
基金资助:
湛江市科技招标项目(0609135)；广东海洋大学基金项目(C04095)；校企合作项目(0810314)

Cloning and Bioinformatic Analysis of the Prolactin Gene of Sichuan White Goose

WU Hui-ying¹, LIU You², JIA Ru-min¹, ZHANG Li¹

1. College of Animal Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China;
2. College of Veterinary, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088, China

Received:2010-12-01 Published:2011-02-28

摘要/Abstract

摘要： 为了探明鹅就巢性产生的分子机理及不同鹅种之间的遗传分化，采用RT-PCR方法从四川白鹅垂体组织克隆到了PRL基因，并对其核苷酸序列和推导的氨基酸序列等进行了分析。四川白鹅PRL基因编码区含有690个核苷酸(Gen-BankNO.GQ202542)，编码229个氨基酸，与其他禽类PRL具有高度保守性；其中与东北白鹅和籽鹅的PRL基因核苷酸序列同源性最高，达到100%；与莱茵鹅、马岗鹅、皖西白鹅、浙东白鹅同源性达到99.4%～99.9%；与北京鸭和番鸭相比分别为98.6%和98.4%；与鹌鹑、家鸡、火鸡的同源性介于92.3%～93%。四川白鹅PRL蛋白二级结构由多个α螺旋和β转角及无规卷曲构成，在其胞外区有2个糖基化位点，推测N端70～76、95～102、150～155和207～213区段为其抗原表位优势区。四川白鹅及其他鹅种PRL氨基酸序列具有一个潜在信号肽剪切位点(28VTS-LP32)，此位点的差异可能导致PRL前体翻译加工的不同，从而引起禽种在就巢行为上的差异。

关键词: 四川白鹅, 催乳素(PRL)基因, 克隆, 生物信息学分析

Abstract: For further study of the molecule mechanism of broodiness and the heredity differentiation amonggeese，the prolactin (PRL) cDNA gene was amplified by RTCR and then cloned from anterior pituitary gland of Si-chuan White Goose，then the bioinformatics of the sequences were analysed.

Key words: Sichuan White loose, Prolactin(PRL)gene, Cloning, Bioinformatic analysis

中图分类号:

S835

吴慧英, 刘铀, 贾汝敏, 张丽. 四川白鹅PRL基因的克隆与生物信息学分析[J]. 华北农学报, 2011, 26(1): 105-111. doi: 10.7668/hbnxb.2011.01.022.

WU Hui-ying, LIU You, JIA Ru-min, ZHANG Li. Cloning and Bioinformatic Analysis of the Prolactin Gene of Sichuan White Goose[J]. ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA, 2011, 26(1): 105-111. doi: 10.7668/hbnxb.2011.01.022.

http://www.hbnxb.net/CN/Y2011/V26/I1/105

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